DRGSystemDeutschland

E76.0 Mukopolysaccharidose, Typ I

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hurler-Scheie-Variante

Pfaundler-Hurler-Krankheit

Scheie-Krankheit

Alphabetisches Verzeichnis19

Alpha-L-Iduronidase-Mangel
Primär†:E76.0
579Primärschlüssel
Dysostosis multiplex
Primär†:E76.0
Primärschlüssel
Dysostotische Idiotie [Pfaundler-Hurler-Syndrom]
Primär†:E76.0
Primärschlüssel
Enchondrale Dysostose
Primär†:E76.0
Primärschlüssel
Gargoylismus
Primär†:E76.0
Primärschlüssel
Hurler-Krankheit
Primär†:E76.0
93473Primärschlüssel
Hurler-Scheie-Krankheit
Primär†:E76.0
Primärschlüssel
Hurler-Scheie-Syndrom
Primär†:E76.0
93476Primärschlüssel
Hurler-Scheie-Variante [Mukopolysaccharidose Typ I-H/S]
Primär†:E76.0
93476Primärschlüssel
Hurler-Syndrom
Primär†:E76.0
93473Primärschlüssel
Lipochondrodystrophie
Primär†:E76.0
Primärschlüssel
MPS I [Mukopolysaccharidose Typ I]
Primär†:E76.0
579Primärschlüssel
Mukopolysaccharidose Typ I
Primär†:E76.0
579Primärschlüssel
Mukopolysaccharidose Typ I-S
Primär†:E76.0
93474Primärschlüssel
Pfaundler-Hurler-Krankheit
Primär†:E76.0
Primärschlüssel
Scheie-Krankheit
Primär†:E76.0
93474Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Scheie-Syndrom
Primär†:E76.0
93474Primärschlüssel
Von-Pfaundler-Hurler-Krankheit
Primär†:E76.0
Primärschlüssel
Von-Pfaundler-Hurler-Syndrom
Primär†:E76.0
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

93476
Hurler-Scheie-SyndromSubtypHurler-Scheie-Variante · MPS1H/S · +3
93473
Hurler-SyndromSubtypHurler-Krankheit · MPS1H · +3
579
Mukopolysaccharidose Typ 1Alpha-L-Iduronidase-Mangel · MPS1 · +2
93474
Scheie-SyndromSubtypMPS1S · MPSIS · +3

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)1

A16AB05
LaronidaseDDD 1 TSD E PICD:E76.0E76.3

Änderungen

2010Bestand
Mukopolysaccharidose, Typ I

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte