E75.0 GM2-Gangliosidose

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:12Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAPKU / HPA ohne BH4-Responsivität, Morbus Wilson, Gangliosidosen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Sandhoff-Krankheit

Tay-Sachs-Krankheit

GM 2-Gangliosidose: adulte Form

GM 2-Gangliosidose: juvenile Form

GM 2-Gangliosidose: o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

40 Fälle · 60 % Frauen · Gipfel 75 bis unter 80 Jahre · 80 % Pädiatrie’23

Rang 5011 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 73, der Frauen ab etwa 33 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre51413 %3,6
5 bis unter 10 Jahre2025,0 %1,0
10 bis unter 15 Jahre3037,5 %2,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre1012,5 %4,0
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre2115,0 %1,0
30 bis unter 35 Jahre3127,5 %2,3
35 bis unter 40 Jahre1102,5 %7,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre3127,5 %4,7
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre2025,0 %2,5
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre2115,0 %2,0
70 bis unter 75 Jahre43110 %3,5
75 bis unter 80 Jahre75218 %5,3
80 bis unter 85 Jahre2025,0 %3,0
85 bis unter 90 Jahre2205,0 %8,0
90 bis unter 95 Jahre1012,5 %1,0
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.404 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (80 %)

  • Pädiatrie80 %1.120
  • Innere Medizin13 %184
  • Neurologie3,8 %54
  • Nephrologie1,1 %16
  • Gastroenterologie0,43 %6
  • Übrige 11 Abteilungen1,7 %24
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie0,43 %6
  • Kinderchirurgie0,28 %4
  • Chirurgie0,21 %3
  • Intensivmedizin0,21 %3
  • Neurochirurgie0,14 %2
  • Allgemeine Psychiatrie0,071 %1
  • Geriatrie0,071 %1
  • Herzchirurgie0,071 %1
  • Kinderkardiologie0,071 %1
  • Orthopädie0,071 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,071 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E75.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis16

Adulte Form der GM2-Gangliosidose
Primärschlüssel
Adulte Form der Sandhoff-Krankheit
309169Primärschlüssel
Amaurotisch familiäre Tay-Sachs-Krankheit
Primärschlüssel
GM2-Gangliosidose
309152Primärschlüssel
GM2-Gangliosidose, Variante 0
796Primärschlüssel
GM2-Gangliosidose, Variante AB
309246Primärschlüssel
GM2-Gangliosidose, Varianten B und B1
845Primärschlüssel
Hexosaminidase A-Mangel
845Primärschlüssel
Infantile Form der GM2-Gangliosidose
Primärschlüssel
Infantile Form der Sandhoff-Krankheit
309155Primärschlüssel
Juvenile Form der GM2-Gangliosidose
Primärschlüssel
Juvenile Form der Sandhoff-Krankheit
309162Primärschlüssel
Morbus Tay-Sachs
845Primärschlüssel
Sandhoff-Krankheit
796Primärschlüssel
Tay-Sachs-Krankheit
845Primärschlüssel
Tay-Sachs-Syndrom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

309152
GM2-GangliosidoseGruppe
309246
GM2-Gangliosidose, AB-VarianteHexosaminidase-Aktivator-Mangel
796
Sandhoff-Krankheit
309169
Sandhoff-Krankheit, adulte FormSubtypBeta-Untereinheit-Defizienz der Beta-Hexosaminidase, adulte Form · GM2-Gangliosidose, Hexosaminidase-A/B-Mangel Variante, adulte Form · +1
309155
Sandhoff-Krankheit, infantile FormSubtypBeta-Untereinheit-Defizienz der Beta-Hexosaminidase, infantile Form · GM2-Gangliosidose, Hexosaminidase-A/B-Mangel Variante, infantile Form · +1
309162
Sandhoff-Krankheit, juvenile FormSubtypBeta-Untereinheit-Defizienz der Beta-Hexosaminidase, juvenile Form · GM2-Gangliosidose, Hexosaminidase-A/B-Mangel Variante, juvenile Form · +1
845
Tay-Sachs-KrankheitAlpha-Untereinheit-Defizienz der Beta-Hexosaminidase · GM2-Gangliosidose, Hexosaminidase-A-Mangel-Varinante · +2

Änderungen

2010Bestand
GM2-Gangliosidose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte