E75.0 GM2-Gangliosidose

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPKU / HPA ohne BH4-Responsivität, Morbus Wilson, Gangliosidosen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Sandhoff-Krankheit

Tay-Sachs-Krankheit

GM 2-Gangliosidose: adulte Form

GM 2-Gangliosidose: juvenile Form

GM 2-Gangliosidose: o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

10 Fälle · 80 % Frauen · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 80 % Pädiatrie’22

Rang 6173 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 8 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr10110 %8,0
1 bis unter 5 Jahre20220 %3,0
5 bis unter 10 Jahre41340 %2,8
10 bis unter 15 Jahre20220 %1,0
15 bis unter 18 Jahre11010 %3,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.391 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (80 %)

  • Pädiatrie80 %1.114
  • Innere Medizin13 %174
  • Neurologie3,7 %51
  • Nephrologie1,1 %15
  • Kinderchirurgie0,58 %8
  • Übrige 12 Abteilungen2,1 %29
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie0,50 %7
  • Kardiologie0,50 %7
  • Gastroenterologie0,43 %6
  • Allgemeine Psychiatrie0,072 %1
  • Dermatologie0,072 %1
  • Geriatrie0,072 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,072 %1
  • Intensivmedizin0,072 %1
  • Kinderkardiologie0,072 %1
  • Neurochirurgie0,072 %1
  • Orthopädie0,072 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,072 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E75.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis16

Adulte Form der GM2-Gangliosidose
Primärschlüssel
Adulte Form der Sandhoff-Krankheit
309169Primärschlüssel
Amaurotisch familiäre Tay-Sachs-Krankheit
Primärschlüssel
GM2-Gangliosidose
309152Primärschlüssel
GM2-Gangliosidose, Variante 0
796Primärschlüssel
GM2-Gangliosidose, Variante AB
309246Primärschlüssel
GM2-Gangliosidose, Varianten B und B1
845Primärschlüssel
Hexosaminidase A-Mangel
845Primärschlüssel
Infantile Form der GM2-Gangliosidose
Primärschlüssel
Infantile Form der Sandhoff-Krankheit
309155Primärschlüssel
Juvenile Form der GM2-Gangliosidose
Primärschlüssel
Juvenile Form der Sandhoff-Krankheit
309162Primärschlüssel
Morbus Tay-Sachs
845Primärschlüssel
Sandhoff-Krankheit
796Primärschlüssel
Tay-Sachs-Krankheit
845Primärschlüssel
Tay-Sachs-Syndrom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

309152
GM2-GangliosidoseGruppe
309246
GM2-Gangliosidose, AB-VarianteHexosaminidase-Aktivator-Mangel
796
Sandhoff-Krankheit
309169
Sandhoff-Krankheit, adulte FormSubtypBeta-Untereinheit-Defizienz der Beta-Hexosaminidase, adulte Form · GM2-Gangliosidose, Hexosaminidase-A/B-Mangel Variante, adulte Form · +1
309155
Sandhoff-Krankheit, infantile FormSubtypBeta-Untereinheit-Defizienz der Beta-Hexosaminidase, infantile Form · GM2-Gangliosidose, Hexosaminidase-A/B-Mangel Variante, infantile Form · +1
309162
Sandhoff-Krankheit, juvenile FormSubtypBeta-Untereinheit-Defizienz der Beta-Hexosaminidase, juvenile Form · GM2-Gangliosidose, Hexosaminidase-A/B-Mangel Variante, juvenile Form · +1
845
Tay-Sachs-KrankheitAlpha-Untereinheit-Defizienz der Beta-Hexosaminidase · GM2-Gangliosidose, Hexosaminidase-A-Mangel-Varinante · +2

Änderungen

2010Bestand
GM2-Gangliosidose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte