DRGSystemDeutschland

E70.2 Störungen des Tyrosinstoffwechsels

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Alkaptonurie

Hypertyrosinämie

Ochronose

Tyrosinämie

Tyrosinose

Alphabetisches Verzeichnis30

4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel
Primär†:E70.2
2118Primärschlüssel
4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Hydroxylase-Mangel
Primär†:E70.2
2118Primärschlüssel
4-HPPD [4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase]-Mangel
Primär†:E70.2
2118Primärschlüssel
Alkaptonurie
Primär†:E70.2
56Primärschlüssel
Alkaptonurie-Syndrom
Primär†:E70.2
Primärschlüssel
Endogene Ochronose
Primär†:E70.2
Primärschlüssel
Fumarylacetoacetase-Mangel
Primär†:E70.2
882Primärschlüssel
Hawkinsinurie
Primär†:E70.2
2118Primärschlüssel
Hepatorenale Tyrosinämie
Primär†:E70.2
882Primärschlüssel
Hereditäre Ochronose
Primär†:E70.2
56Primärschlüssel
Homogentisinsäure-Oxigenase-Mangel
Primär†:E70.2
56Primärschlüssel
Hypertyrosinämie
Primär†:E70.2
Primärschlüssel
Ochronose
Primär†:E70.2
Primärschlüssel
Okulokutane Tyrosinämie
Primär†:E70.2
28378Primärschlüssel
Richner-Hanhart-Syndrom
Primär†:E70.2
28378Primärschlüssel
Tyrosinämie
Primär†:E70.2
Primärschlüssel
▸ noch 14 Einträge
Tyrosinämie durch 4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel
Primär†:E70.2
69723Primärschlüssel
Tyrosinämie durch Tyrosintransaminase-Mangel
Primär†:E70.2
28378Primärschlüssel
Tyrosinämie Typ 1
Primär†:E70.2
882Primärschlüssel
Tyrosinämie Typ 2
Primär†:E70.2
28378Primärschlüssel
Tyrosinämie Typ 3
Primär†:E70.2
69723Primärschlüssel
Tyrosinose
Primär†:E70.2
Primärschlüssel
Tyrosinstoffwechselstörung
Primär†:E70.2
284818Primärschlüssel
Tyrosinurie
Primär†:E70.2
Primärschlüssel
Ochronose mit Chloasma des Augenlids
Primär†:E70.2Stern*:H03.8*
Kreuz / Stern
Arthritis bei Ochronose
Primär†:E70.2Stern*:M14.59*
Kreuz / Stern
Ochronotische Arthritis
Primär†:E70.2Stern*:M14.59*
Kreuz / Stern
Arthrose bei Alkaptonurie
Primär†:E70.2Stern*:M36.8*
Kreuz / Stern
Osteoarthrosis deformans alkaptonurica
Primär†:E70.2Stern*:M36.8*
Kreuz / Stern
Systemkrankheit des Bindegewebes bei Ochronose
Primär†:E70.2Stern*:M36.8*
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

56
AlkaptonurieHomogentisin(säure)oxigenase-Mangel · Ochronose, hereditäre
2118
Hawkinsinurie4-HPPD-Mangel · 4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat- Hydroxylase-Mangel · +1
284818
Tyrosin-StoffwechselstörungGruppe
882
Tyrosinämie Typ 1FAH-Mangel · Fumarylacetoacetase-Hydrolase-Mangel · +3
28378
Tyrosinämie Typ 2Tyrosinämie durch TAT-Mangel · Tyrosinämie durch Tyrosintransaminase-Mangel · +4
69723
Tyrosinämie Typ 3Tyrosininämie Typ III · Tyrosinämie durch 4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)1

A16AX04
NitisinonDDD 20 mg OICD: E70.2

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Tyrosinstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte