DRGSystemDeutschland

E23.0 Hypopituitarismus

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACushing-Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 12Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 12 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Fertiler Eunuchoidismus

Hypogonadotroper Hypogonadismus

Hypophysäre Kachexie

Hypophysärer Kleinwuchs

Hypophyseninsuffizienz o.n.A.

Hypophysennekrose (postpartal)

Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon]

Isolierter Mangel an: ACTH

Isolierter Mangel an: Gonadotropin

Isolierter Mangel an: Hypophysenhormon

Isolierter Mangel an: Prolaktin

Isolierter Mangel an: Somatotropin

Isolierter Mangel an: Thyreotropin

Kallmann-Syndrom

Lorain-Kleinwuchs

Panhypopituitarismus

Simmonds-Sheehan-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis70

ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Hyposekretion
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Akute postpartale Hypophysenvorderlappeninsuffizienz
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Angeborener Hypopituitarismus
Primär†:E23.0
467Primärschlüssel
Apituitarismus
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Cachexia hypopituitaria
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Cachexia pituitaria
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Fertiler Eunuchoidismus
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Hypogonadotroper Eunuchoidismus
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Hypogonadotroper Hypogonadismus
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Hypophysäre Kachexie
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Hypophysärer Hypoadrenokortizismus
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Hypophysärer Hypogonadismus
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Hypophysärer Infantilismus
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Hypophysärer Kleinwuchs
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Hypophysärer Kretinismus
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Hypophysärer Minderwuchs
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
▸ noch 54 Einträge
Hypophysärer Zwergwuchs
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Hypophysäres Infantilismus-Syndrom
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom
Primär†:E23.0
91354Primärschlüssel
Hypophysenhinterlappenunterfunktion
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Hypophyseninsuffizienz
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Hypophysennekrose
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Hypophysenunterfunktion
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Hypophysenvorderlappenunterfunktion
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Hypopituitarismus
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Hypopituitarismus post partum
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Hypopituitarismus-Syndrom
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Idiopathischer Somatotropinmangel
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Idiopathischer Wachstumshormonmangel
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Infertilität durch Affektion im Hypophysen-Zwischenhirnsystem bei der Frau
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Isolierter ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Mangel
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Isolierter Gonadotropinmangel
Primär†:E23.0
432Primärschlüssel
Isolierter Hypophysenhormonmangel
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Isolierter Prolaktinmangel
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Isolierter Somatotropinmangel
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Isolierter Thyreotropinmangel
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Isolierter Wachstumshormonmangel
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 1A
Primär†:E23.0
231662Primärschlüssel
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 1B
Primär†:E23.0
231671Primärschlüssel
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 2
Primär†:E23.0
231679Primärschlüssel
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 3
Primär†:E23.0
231692Primärschlüssel
Juveniler Hypopituitarismus
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Kallmann-Syndrom
Primär†:E23.0
478Primärschlüssel
Kongenitaler hypogonadotroper Hypogonadismus mit Anosmie
Primär†:E23.0
478Primärschlüssel
Kongenitaler isolierter ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Mangel
Primär†:E23.0
199296Primärschlüssel
Kongenitaler isolierter Wachstumshormonmangel
Primär†:E23.0
631Primärschlüssel
Levi-Minderwuchs
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Lorain-Kleinwuchs
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Lorain-Levi-Minderwuchs
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Lorain-Syndrom
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Lorain-Zwergwuchs
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Mangel an Hormonen des Hypophysenvorderlappens a.n.k.
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Morbus Sheehan
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Olfaktogenitales Syndrom
Primär†:E23.0
478Primärschlüssel
Ovarunterfunktion bei Hypopituitarismus
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Panhypopituitarismus
Primär†:E23.0
90695Primärschlüssel
Pasqualini-Syndrom
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Postpartale Hypophysennekrose
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Postpartaler Panhypopituitarismus
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Präpubertärer Panhypopituitarismus
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Reye-Sheehan-Syndrom
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Sheehan-Krankheit
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Sheehan-Syndrom
Primär†:E23.0
91355Primärschlüssel
Simmonds-Kachexie
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Simmonds-Krankheit
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Simmonds-Sheehan-Syndrom
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Verminderte Hypophysenfunktion
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Verminderte Ovarfunktion bei Hypopituitarismus
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Wachstumshormonmangel
Primär†:E23.0
Primärschlüssel
Myopathie bei Hypopituitarismus
Primär†:E23.0Stern*:G73.5*
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)12

199296
ACTH-Mangel, isolierter, kongenitaler
432
Hypogonadismus, hypogonadotroper normosmischer, kongenitale FormSubtypNormosmischer idiopathischer hypogonadotroper Hypogonadismus · nIHH
91354
Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom
467
Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbenerGruppeHypophysenhormon-Mangel, kombinierter kongenitaler · Hypopituitarismus, kongenitaler
478
Kallmann-SyndromSubtypKongenitaler hypogonadotroper Hypogonadismus mit Anosmie · Olfaktogenitales Syndrom
90695
Panhypopituitarismus, genetisch bedingter
91355
Sheehan-Syndrom
631
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbenerGH-Mangel, isolierter kongenitaler · IGHD, kongenital · +1
231662
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IASubtypGH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ IA · IGHD, kongenitaler, Typ IA · +1
231671
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IBSubtypGH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ IB · IGHD, kongenitaler, Typ IB · +1
231679
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IISubtypGH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ II · IGHD, kongenitaler, Typ II · +1
231692
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IIISubtypGH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ III · IGHD, X-chromosomal · +3

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)1

H01AC
Somatropin und SomatropinrezeptoragonistenICD: E23.0

Änderungen

2010Bestand
Hypopituitarismus

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte