E22.0 Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie M14.5-

Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon]

Exklusive:

Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas E16.8

Konstitutioneller Hochwuchs E34.4

Diagnosehäufigkeit

71 Fälle · 59 % Frauen · Gipfel 55 bis unter 60 Jahre · 56 % Innere Medizin’24

Rang 4319 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 41, der Frauen ab etwa 53 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr93613 %1,7
1 bis unter 5 Jahre000–2,0
5 bis unter 10 Jahre2022,8 %2,0
10 bis unter 15 Jahre1101,4 %–
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre1101,4 %4,0
20 bis unter 25 Jahre000–5,0
25 bis unter 30 Jahre1101,4 %1,0
30 bis unter 35 Jahre5327,0 %6,5
35 bis unter 40 Jahre95413 %–
40 bis unter 45 Jahre7439,9 %4,0
45 bis unter 50 Jahre3124,2 %4,0
50 bis unter 55 Jahre5147,0 %3,1
55 bis unter 60 Jahre112915 %3,0
60 bis unter 65 Jahre6338,5 %4,7
65 bis unter 70 Jahre2022,8 %1,7
70 bis unter 75 Jahre7349,9 %4,0
75 bis unter 80 Jahre000–3,0
80 bis unter 85 Jahre2112,8 %2,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

2.730 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Nephrologie (56 % und 16 %)

  • Innere Medizin56 %1.538
  • Nephrologie16 %434
  • Gastroenterologie6,0 %164
  • Geriatrie4,9 %134
  • Kardiologie4,4 %121
  • Übrige 21 Abteilungen12 %339
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie2,6 %70
  • Endokrinologie2,1 %57
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,5 %40
  • Pädiatrie1,3 %36
  • Neurochirurgie1,2 %32
  • Pneumologie1,1 %31
  • Intensivmedizin1,1 %29
  • Sonstige Fachabteilung0,37 %10
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,22 %6
  • Unfallchirurgie0,22 %6
  • Chirurgie0,18 %5
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,15 %4
  • Dermatologie0,11 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,073 %2
  • Orthopädie0,073 %2
  • Herzchirurgie0,037 %1
  • Neonatologie0,037 %1
  • Plastische Chirurgie0,037 %1
  • Rheumatologie0,037 %1
  • Urologie0,037 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,037 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E22.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis21

Akromegalie
963Primärschlüssel
Familiärer infantiler Gigantismus
300373Primärschlüssel
Gigantismus
99725Primärschlüssel
Hypersekretion von Somatotropin
99725Primärschlüssel
Hypersekretion von Wachstumshormon
99725Primärschlüssel
Hypophysärer Gigantismus
99725Primärschlüssel
Hypophysärer Hochwuchs
99725Primärschlüssel
Hypophysärer Riesenwuchs
99725Primärschlüssel
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Akromegalie
963Primärschlüssel
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Gigantismus
99725Primärschlüssel
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Riesenwuchs
99725Primärschlüssel
Infantile Form der Akromegalie
99725Primärschlüssel
Juvenile Form der Akromegalie
99725Primärschlüssel
Makrosomie
963Primärschlüssel
Marie-Pierre-I-Krankheit
Primärschlüssel
Marie-Pierre-I-Syndrom
Primärschlüssel
▸ noch 5 Einträge
Überproduktion von Somatotropin
963Primärschlüssel
Überproduktion von Wachstumshormon
963Primärschlüssel
X-chromosomaler Akrogigantismus
300373Primärschlüssel
Arthritis bei Akromegalie
963Kreuz / Stern
Arthropathie bei Akromegalie
963Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

300373
Akrogigantismus, X-chromosomalerGigantismus, infantiler hereditärer · Gigantismus, infantiler, durch Hypophysenhyperplasie · +3
963
Akromegalie
99725
Gigantismus, hypophysärerAkromegalie, infantile und juvenile Formen · Hypophysärer Riesenwuchs

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)3

H01AX
Andere Hypophysenvorderlappenhormone und AnalogaICD: E22.0
H01CB
Somatostatin und AnalogaICD: E22.0
N04BC
DopaminrezeptoragonistenICD:E22.0G20.0-G20.00+33

Änderungen

2010Bestand
Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte