E22.0 Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie M14.5-

Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon]

Exklusive:

Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas E16.8

Konstitutioneller Hochwuchs E34.4

Diagnosehäufigkeit

55 Fälle · 56 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 56 % Innere Medizin’23

Rang 4694 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 47 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr105518 %1,7
1 bis unter 5 Jahre2113,6 %2,0
5 bis unter 10 Jahre3035,5 %2,0
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre1101,8 %4,0
20 bis unter 25 Jahre1011,8 %5,0
25 bis unter 30 Jahre2203,6 %1,0
30 bis unter 35 Jahre4227,3 %6,5
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre2023,6 %4,0
45 bis unter 50 Jahre73413 %4,0
50 bis unter 55 Jahre72513 %3,1
55 bis unter 60 Jahre4227,3 %3,0
60 bis unter 65 Jahre3215,5 %4,7
65 bis unter 70 Jahre3125,5 %1,7
70 bis unter 75 Jahre4227,3 %4,0
75 bis unter 80 Jahre1011,8 %3,0
80 bis unter 85 Jahre1101,8 %2,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

2.730 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Nephrologie (56 % und 16 %)

  • Innere Medizin56 %1.538
  • Nephrologie16 %434
  • Gastroenterologie6,0 %164
  • Geriatrie4,9 %134
  • Kardiologie4,4 %121
  • Übrige 21 Abteilungen12 %339
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie2,6 %70
  • Endokrinologie2,1 %57
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,5 %40
  • Pädiatrie1,3 %36
  • Neurochirurgie1,2 %32
  • Pneumologie1,1 %31
  • Intensivmedizin1,1 %29
  • Sonstige Fachabteilung0,37 %10
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,22 %6
  • Unfallchirurgie0,22 %6
  • Chirurgie0,18 %5
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,15 %4
  • Dermatologie0,11 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,073 %2
  • Orthopädie0,073 %2
  • Herzchirurgie0,037 %1
  • Neonatologie0,037 %1
  • Plastische Chirurgie0,037 %1
  • Rheumatologie0,037 %1
  • Urologie0,037 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,037 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E22.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis19

Akromegalie
963Primärschlüssel
Familiärer infantiler Gigantismus
300373Primärschlüssel
Gigantismus
300373Primärschlüssel
Hypersekretion von Somatotropin
99725Primärschlüssel
Hypersekretion von Wachstumshormon
99725Primärschlüssel
Hypophysärer Gigantismus
99725Primärschlüssel
Hypophysärer Riesenwuchs
99725Primärschlüssel
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Akromegalie
99725Primärschlüssel
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Gigantismus
99725Primärschlüssel
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Riesenwuchs
99725Primärschlüssel
Infantile Form der Akromegalie
99725Primärschlüssel
Juvenile Form der Akromegalie
99725Primärschlüssel
Makrosomie
Primärschlüssel
Marie-Pierre-I-Krankheit
Primärschlüssel
Marie-Pierre-I-Syndrom
Primärschlüssel
Überproduktion von Somatotropin
99725Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Überproduktion von Wachstumshormon
99725Primärschlüssel
Arthritis bei Akromegalie
963Kreuz / Stern
Arthropathie bei Akromegalie
963Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

300373
Akrogigantismus, X-chromosomalerGigantismus, infantiler hereditärer · Gigantismus, infantiler, durch Hypophysenhyperplasie · +3
963
Akromegalie
99725
Gigantismus, hypophysärerAkromegalie, infantile und juvenile Formen · Hypophysärer Riesenwuchs

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)3

H01AX
Andere Hypophysenvorderlappenhormone und AnalogaICD: E22.0
H01CB
Somatostatin und AnalogaICD: E22.0
N04BC
DopaminrezeptoragonistenICD:E22.0G20.0-G20.00+33

Änderungen

2010Bestand
Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte