E22.0 Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie M14.5-

Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon]

Exklusive:

Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas E16.8

Konstitutioneller Hochwuchs E34.4

Diagnosehäufigkeit

42 Fälle · 50 % Frauen · Gipfel 50 bis unter 55 Jahre · 58 % Innere Medizin’22

Rang 4930 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 53 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2024,8 %2,0
1 bis unter 5 Jahre1102,4 %1,0
5 bis unter 10 Jahre1102,4 %2,0
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre1102,4 %3,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre1012,4 %2,0
30 bis unter 35 Jahre2024,8 %6,0
35 bis unter 40 Jahre2114,8 %5,5
40 bis unter 45 Jahre1012,4 %4,0
45 bis unter 50 Jahre4229,5 %2,8
50 bis unter 55 Jahre97221 %2,8
55 bis unter 60 Jahre4139,5 %6,3
60 bis unter 65 Jahre74317 %7,1
65 bis unter 70 Jahre3127,1 %7,3
70 bis unter 75 Jahre3127,1 %1,0
75 bis unter 80 Jahre1102,4 %3,0
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

2.494 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Nephrologie (58 % und 13 %)

  • Innere Medizin58 %1.444
  • Nephrologie13 %334
  • Gastroenterologie6,3 %156
  • Kardiologie5,5 %138
  • Geriatrie5,1 %126
  • Übrige 17 Abteilungen12 %296
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie2,4 %60
  • Endokrinologie2,1 %53
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,5 %37
  • Neurochirurgie1,2 %30
  • Pneumologie1,2 %29
  • Pädiatrie1,1 %27
  • Intensivmedizin0,92 %23
  • Sonstige Fachabteilung0,36 %9
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,28 %7
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,20 %5
  • Rheumatologie0,16 %4
  • Chirurgie0,12 %3
  • Unfallchirurgie0,12 %3
  • Orthopädie0,080 %2
  • Urologie0,080 %2
  • Dermatologie0,040 %1
  • Strahlenheilkunde0,040 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E22.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis19

Akromegalie
963Primärschlüssel
Familiärer infantiler Gigantismus
300373Primärschlüssel
Gigantismus
Primärschlüssel
Hypersekretion von Somatotropin
Primärschlüssel
Hypersekretion von Wachstumshormon
Primärschlüssel
Hypophysärer Gigantismus
99725Primärschlüssel
Hypophysärer Riesenwuchs
99725Primärschlüssel
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Akromegalie
Primärschlüssel
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Gigantismus
Primärschlüssel
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Riesenwuchs
Primärschlüssel
Infantile Form der Akromegalie
99725Primärschlüssel
Juvenile Form der Akromegalie
99725Primärschlüssel
Makrosomie
Primärschlüssel
Marie-Pierre-I-Krankheit
Primärschlüssel
Marie-Pierre-I-Syndrom
Primärschlüssel
Überproduktion von Somatotropin
Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Überproduktion von Wachstumshormon
Primärschlüssel
Arthritis bei Akromegalie
Kreuz / Stern
Arthropathie bei Akromegalie
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

300373
Akrogigantismus, X-chromosomalerGigantismus, infantiler hereditärer · Gigantismus, infantiler, durch Hypophysenhyperplasie · +3
963
Akromegalie
99725
Gigantismus, hypophysärerAkromegalie, infantile und juvenile Formen · Hypophysärer Riesenwuchs

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)3

H01AX
Andere Hypophysenvorderlappenhormone und AnalogaICD: E22.0
H01CB
Somatostatin und AnalogaICD: E22.0
N04BC
DopaminrezeptoragonistenICD:E22.0G20.0-G20.00+33

Änderungen

2010Bestand
Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte