Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q77.7Dysplasia spondyloepiphysariaCCL:34ChronischeMorbi-RSA
CCL:34Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAOsteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens
Alphabetisches Verzeichnis
126487Anauxetische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
125804Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
9145Dysplasia spondyloepiphysaria
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
132210Dysplasia spondyloepiphysaria tarda
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126488Dyssegmentale Dysplasie Typ Rolland-Desbuquois
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126489Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-Handmaker
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
134357EXOC6B-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit GelenklaxitätPrimärschlüssel
134357EXOC6B-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklaxität
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126490Fibrochondrogenesis
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
136344Früh beginnende Osteoarthrose des Ellenbogengelenks mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-GenmutationZwei Primärschlüssel
136344Früh beginnende Osteoarthrose des Ellenbogengelenks mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation
136345Früh beginnende Osteoarthrose des Hüftgelenks mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-GenmutationZwei Primärschlüssel
136345Früh beginnende Osteoarthrose des Hüftgelenks mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation
133451Früh beginnende Osteoarthrose mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-GenmutationZwei Primärschlüssel
133451Früh beginnende Osteoarthrose mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation
131066Immuno-ossäre Knochendysplasie Typ Schimke
132584Kleinwuchs mit Brachydaktylie Typ Mseleni
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
120082Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
134176MATN3-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
136309MGP-assoziierte spondyloepiphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
132958MIR140-assoziierte spondyloepiphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126491Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
131065Schimke-Syndrom
129983Schneckenbecken-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
130642Smith-McCort-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126493SPONASTRIME [Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse]-DysplasiePrimärschlüssel
126493SPONASTRIME [Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse]-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126447Spondyloenchondromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
134356Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklaxität Typ Beighton
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126457Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit gestörter Zahnentwicklung
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126458Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Hypotrichose
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
134282Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit kurzen Extremitäten und anormaler KalzifizierungPrimärschlüssel
134282Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit kurzen Extremitäten und anormaler Kalzifizierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126448Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
135403Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen Typ HallPrimärschlüssel
135403Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen Typ Hall
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126456Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Aggrecan
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126449Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Bieganski
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
132334Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Czarny-Ratajczak
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126450Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Genevieve
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126451Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Handigodu
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126452Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Irapa
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
132333Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Isidor
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
135402Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Isidor-Toutain
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126453Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Missouri
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126455Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Pakistan
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
135874Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ PAPSS2
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126454Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Shohat
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126181Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Strudwick
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126492Spondyloepiphysäre Dysplasie mit progressiver Arthropathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126459Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Cantu
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126460Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kimberley
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126446Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kohn
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126461Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MacDermot
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126462Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Maroteaux
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126463Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Nishimura
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126464Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Reardon
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
125540Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Stanescu
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
132626Spondylomegaepimetaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
134190Spondyloperiphere Dysplasie mit Ulnaverkürzung
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
135185Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit Brachydaktylie und SprechstörungPrimärschlüssel
135185Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit Brachydaktylie und Sprechstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
130627Tschechische Dysplasie vom metatarsalen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126465Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
126466X-chromosomale spondyloepimetaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7