Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
D81.-Kombinierte Immundefekte
Exklusive:
Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ) D80.0
D81.0Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer DysgenesieCCL:234Morbi-RSA
D81.1Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-ZahlMorbi-RSA
D81.2Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-ZahlCCL:234Morbi-RSA
D81.3Adenosindesaminase[ADA]-MangelMorbi-RSA
D81.4Nezelof-SyndromCCL:234Morbi-RSA
D81.5Purinnukleosid-Phosphorylase[PNP]-MangelMorbi-RSA
D81.6Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt [MHC-Klasse-I-Defekt]CCL:234Morbi-RSA
D81.7Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt [MHC-Klasse-II-Defekt]Morbi-RSA
D81.8Sonstige kombinierte ImmundefekteCCL:234Morbi-RSA
D81.9Kombinierter Immundefekt, nicht näher bezeichnetCCL:234Morbi-RSA