D68.2- Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Nicht endständig — zur Verschlüsselung einen Subkode wählen · stationär (§ 301 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Ambulant 4-stelligIn der stationären Versorgung (§ 301 SGB V) ist die endständige Schlüsselnummer anzugeben — dieser Kode selbst ist dort nicht kodierbar, sondern einer seiner Subkodes. In der ambulanten Versorgung (§ 295 SGB V) kann auf die fünfte Stelle verzichtet werden: in der hausärztlichen Versorgung, im organisierten Notfalldienst und in der fachärztlichen Versorgung für Diagnosen außerhalb des Fachgebietes.
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen und sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
ZE in SubkodesSubkodes dieser Schlüsselnummer sind in Anlage 7 einem Zusatzentgelt zugeordnet — welche, steht unten.
⚖ Regellage1 SEG-4-Empfehlung · 1 offene Streitfrage · zuletzt 01.01.2021 — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über D68.-FoKA: Dissens

Ein Patient wird wegen eines nichttraumatischen Rektusscheidenhämatoms unter Phenprocoumon-Einnahme (INR im therapeutischen Bereich) aufgenommen. Was ist die Hauptdiagnose?

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Subkodes8

D68.20 Hereditärer Faktor-I-MangelCCL:23ZE: ZE2024-97Morbi-RSA⚖ 1
D68.21 Hereditärer Faktor-II-MangelCCL:23ZE: ZE2024-97Morbi-RSA⚖ 1
D68.22 Hereditärer Faktor-V-MangelCCL:23ZE: ZE2024-97Morbi-RSA⚖ 1
D68.23 Hereditärer Faktor-VII-MangelCCL:123ZE: ZE2024-97Morbi-RSA⚖ 1
D68.24 Hereditärer Faktor-X-MangelCCL:123ZE: ZE2024-97Morbi-RSA⚖ 1
D68.25 Hereditärer Faktor-XII-MangelCCL:23ZE: ZE2024-97Morbi-RSA⚖ 1
D68.26 Hereditärer Faktor-XIII-MangelCCL:123ZE: ZE2024-97Morbi-RSA⚖ 1
D68.28 Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenCCL:23ZE: ZE2024-97Morbi-RSA⚖ 1

Diagnosehäufigkeit

49 Fälle · 55 % Frauen · Gipfel 10 bis unter 15 Jahre · 44 % Innere Medizin’24

Rang 4693 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 30 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr3216,1 %15,8
1 bis unter 5 Jahre3126,1 %–
5 bis unter 10 Jahre3126,1 %2,5
10 bis unter 15 Jahre85316 %6,5
15 bis unter 18 Jahre3126,1 %5,0
18 bis unter 20 Jahre2024,1 %–
20 bis unter 25 Jahre1012,0 %–
25 bis unter 30 Jahre1012,0 %2,0
30 bis unter 35 Jahre86216 %4,0
35 bis unter 40 Jahre1102,0 %1,7
40 bis unter 45 Jahre000–5,0
45 bis unter 50 Jahre2114,1 %4,0
50 bis unter 55 Jahre000–41,5
55 bis unter 60 Jahre2114,1 %–
60 bis unter 65 Jahre2114,1 %3,0
65 bis unter 70 Jahre1012,0 %–
70 bis unter 75 Jahre1012,0 %13,0
75 bis unter 80 Jahre3036,1 %3,0
80 bis unter 85 Jahre2114,1 %–
85 bis unter 90 Jahre2024,1 %3,3
90 bis unter 95 Jahre1102,0 %–
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

2.240 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Chirurgie (44 % und 12 %)

  • Innere Medizin44 %975
  • Chirurgie12 %258
  • Kardiologie5,9 %133
  • Urologie5,8 %130
  • Gastroenterologie5,6 %126
  • Übrige 25 Abteilungen28 %618
▸ Übrige einzeln
  • Hämatologie und internistische Onkologie4,6 %102
  • Pädiatrie4,1 %92
  • Unfallchirurgie2,1 %47
  • Nephrologie1,8 %40
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,7 %39
  • Sonstige Fachabteilung1,5 %33
  • Herzchirurgie1,4 %32
  • Orthopädie1,4 %31
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,3 %30
  • Gefäßchirurgie1,2 %26
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,0 %23
  • Geriatrie0,98 %22
  • Rheumatologie0,80 %18
  • Intensivmedizin0,71 %16
  • Neurologie0,58 %13
  • Pneumologie0,54 %12
  • Dermatologie0,49 %11
  • Kinderkardiologie0,27 %6
  • Neonatologie0,27 %6
  • Kinderchirurgie0,22 %5
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,18 %4
  • Neurochirurgie0,18 %4
  • Endokrinologie0,13 %3
  • Geburtshilfe0,089 %2
  • Thoraxchirurgie0,045 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D68.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Zusatzentgelte der Subkodes1

ZE2024-97
Behandlung von Blutern mit Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 2 Fußnoten des Katalogs
  • Nach Paragraf 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2024 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.

Alphabetisches Verzeichnis1

SPCA [Systemic-pulmonary collateral arteries]-Mangel
zurückgezogenPrimärschlüssel

Änderungen1

2013Untergliedert
2010Bestand
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte