MCP
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D68.26Hereditärer Faktor-XIII-MangelCCL:123Morbi-RSA
CCL:123Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen und sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inklusive:
Fibrinstabilisierender-Faktor-Mangel
Alphabetisches Verzeichnis
111674Faktor-XIII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.26
119660Fibrinstabilisierender Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.26
70990Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.26
86541Hereditärer Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor
PrimärschlüsselPrimär†:D68.26
70991Kongenitaler Faktor-XIII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.26
86542Kongenitaler Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor
PrimärschlüsselPrimär†:D68.26