ICD-10-GM 2024

D50-D90D65-D69D68.-D68.2-D68.28

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D68.28Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenCCL:23Morbi-RSA
CCL:23Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen und sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Alphabetisches Verzeichnis
109615Angeborener Mangel an Gerinnungsfaktoren
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
127551Bluterkrankheit vom Ost-Texanischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
89988Gerinnungsfaktordefekt a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
77228Hereditärer Gerinnungsfaktormangel a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
77614Hereditärer Koagulationsfaktorenmangel a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
125003Hereditärer kombinierter Mangel an Faktoren II, VII, IX und X
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
132935Hereditärer kombinierter Mangel an Faktoren VII und X
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
120101Hereditärer kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
81076Koagulationsfaktorenstörung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28