DRGSystemDeutschland

D68.20 Hereditärer Faktor-I-Mangel

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
ZE: ZE2018-97Diese Diagnose ist in Anlage 7 des Fallpauschalenkatalogs einem Zusatzentgelt zugeordnet. Abgerechnet wird es, wenn zusätzlich eine der auslösenden Prozeduren erbracht ist; die Schwellenwerte stehen in den Fußnoten unten.
⚖ Regellage1 SEG-4-Empfehlung · 1 offene Streitfrage · zuletzt 01.01.2021 — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Angeborene Afibrinogenämie

Dysfibrinogenämie (angeboren)

Fibrinogen-Mangel

Regeln außerhalb des Katalogs1

SEG-4KDE 326: Rektusscheidenhämatom, Antikoagulanzien, Hämorrhagische Diathese01.01.2021
gilt über D68.-FoKA: Dissens

Ein Patient wird wegen eines nichttraumatischen Rektusscheidenhämatoms unter Phenprocoumon-Einnahme (INR im therapeutischen Bereich) aufgenommen. Was ist die Hauptdiagnose?

Quelle KDE 326 ↗

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Zusatzentgelte1

ZE2018-97
Behandlung von Blutern mit Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 3 Fußnoten des Katalogs
  • Nach § 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2018 ist für diese Zusatzentgelte die bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelthöhe bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.
  • Nach § 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2018 ist für diese Zusatzentgelte die bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelthöhe bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.

Alphabetisches Verzeichnis18

Dysfibrinogenämie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Fibrinopenie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Hereditäre Fibrinopenie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Kongenitale Dysfibrinogenämie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Kongenitale Afibrinogenämie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Hereditärer Faktor-I-Mangel
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Kongenitaler Faktor-I-Mangel
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Kongenitale Fibrinogenopenie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Kongenitale Hypofibrinogenämie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Hereditärer Fibrinogenmangel
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Kongenitaler Fibrinogenmangel
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Angeborene Dysfibrinogenämie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Angeborene Afibrinogenämie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Fibrinogenmangel
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Faktor-I-Mangel
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Familiäre Hypofibrinogenämie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
▸ noch 2 Einträge
Familiäre Afibrinogenämie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Familiäre Dysfibrinogenämie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel

Änderungen1

2013Neu
Hereditärer Faktor-I-Mangel
übergeleitet aus D68.2

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte