D68.00 Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHämophilie oder Willebrand-Jürgens-Syndrom mit Dauermedikation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
ZE: ZE2021-97Diese Diagnose ist in Anlage 7 des Fallpauschalenkatalogs einem Zusatzentgelt zugeordnet. Abgerechnet wird es, wenn zusätzlich eine der auslösenden Prozeduren erbracht ist; die Schwellenwerte stehen in den Fußnoten unten.
⚖ Regellage1 SEG-4-Empfehlung · 1 offene Streitfrage · zuletzt 01.01.2021 — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über D68.-FoKA: Dissens

Ein Patient wird wegen eines nichttraumatischen Rektusscheidenhämatoms unter Phenprocoumon-Einnahme (INR im therapeutischen Bereich) aufgenommen. Was ist die Hauptdiagnose?

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Zusatzentgelte1

ZE2021-97
Behandlung von Blutern mit Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 2 Fußnoten des Katalogs
  • Nach § 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2021 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.

Alphabetisches Verzeichnis10

Hereditäre Pseudohämophilie
Primärschlüssel
Hereditäres Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom
Primärschlüssel
Konstitutionelle Thrombopathie
Primärschlüssel
Von-Willebrand-Syndrom Typ 1
166078Primärschlüssel
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2
166081Primärschlüssel
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A
166084Primärschlüssel
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B
166087Primärschlüssel
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M
166090Primärschlüssel
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N
166093Primärschlüssel
Von-Willebrand-Syndrom Typ 3
166096Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

166078
Von-Willebrand-Erkrankung Typ 1SubtypVon-Willebrand-Syndrom Typ 1 · VWE Typ 1
166081
Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2SubtypVon-Willebrand-Syndrom Typ 2 · VWE Typ 2
166084
Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2ASubtypVon-Willebrand-Syndrom Typ 2A · VWE Typ 2A
166087
Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2BSubtypVon-Willebrand-Syndrom Typ 2B · VWE Typ 2B
166090
Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2MSubtypVon-Willebrand-Syndrom Typ 2M · VWE Typ 2M
166093
Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2NSubtypVWE Typ 2N · Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N
166096
Von-Willebrand-Erkrankung Typ 3SubtypVon-Willebrand-Syndrom Typ 3 · VWE Typ 3

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)5

B02BD02
Blutgerinnungsfaktor VIIIDDD 1 TSD E PICD:D66D67D68.0-+4
B02BD03
Faktor-VIII-Inhibitor-bypass-AktivitätDDD 7 TSD E PICD:D66D67D68.0-+4
B02BD06
Von Willebrand-Faktor und Blutgerinnungsfaktor VIII in KombinationDDD 1 TSD E P bezogen auf Blutgerinnungsfaktor VIIIICD:D66D67D68.0-+4
B02BD10
Von Willebrand-FaktorDDD 1,5 TSD E PICD:D68.0-D68.00D68.01+1
B02BD40
Vonicog alfaDDD 1,5 TSD E PICD:D68.0-D68.00D68.01+1

Änderungen1

2015Neu
Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom
übergeleitet aus D68.0

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte