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D58.8 Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASarkoidose, exkl. Lunge / Kombinierte Immundefekte B / Sonstige und n.n.bez. hereditäre hämolytische Anämien / Mangelanämien — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Stomatozytose

Alphabetisches Verzeichnis9

Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom
Primär†:D58.8
2134Primärschlüssel
Familiäre Pseudohyperkaliämie
Primär†:D58.8
90044Primärschlüssel
Hereditäre Kryohydrozytose mit normalem Stomatin
Primär†:D58.8
398088Primärschlüssel
Hereditäre Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin
Primär†:D58.8
168577Primärschlüssel
Hereditäre Stomatozytose
Primär†:D58.8
98365Primärschlüssel
Hereditäre Xerozytose
Primär†:D58.8
3202Primärschlüssel
Rh [Rhesus]-null-Syndrom
Primär†:D58.8
71275Primärschlüssel
Stomatozytose
Primär†:D58.8
Primärschlüssel
Waters-West-Syndrom
Primär†:D58.8
1046Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

3202
Dehydrierte hereditäre StomatozytoseXerozytose, hereditäre
2134
Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische FormAtypisches HUS · aHUS
398088
Kryohydrozytose mit normalem Stomatin, hereditäre Form
168577
Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin, hereditäre FormCHC Typ 2 · Hereditäre Kryohydrozytose Typ 2 · +2
1046
Letale hämolytische Anämie-Genitalfehlbildungen-SyndromhistorischWaters-West-Syndrom
90044
Pseudohyperkaliämie, familiäre
71275
Rh-null-SyndromRh-Mangel-Syndrom
98365
Stomatozytose, hereditäreGruppeHereditäre stomatozytische Krankheit

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte