D58.0 Hereditäre Sphärozytose

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHereditäre hämolytische Anämien / Methämoglobinämien / Sonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborener (sphärozytärer) hämolytischer Ikterus

Hämolytischer (familiärer) Ikterus

Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

335 Fälle · 51 % Frauen · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 44 % Pädiatrie’23

Rang 2769 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 10 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr37231411 %2,7
1 bis unter 5 Jahre48202814 %2,1
5 bis unter 10 Jahre87434426 %3,2
10 bis unter 15 Jahre38201811 %3,8
15 bis unter 18 Jahre2510157,5 %5,3
18 bis unter 20 Jahre11473,3 %3,6
20 bis unter 25 Jahre219126,3 %5,2
25 bis unter 30 Jahre14864,2 %4,2
30 bis unter 35 Jahre11743,3 %6,5
35 bis unter 40 Jahre9722,7 %8,9
40 bis unter 45 Jahre3030,90 %4,0
45 bis unter 50 Jahre7432,1 %6,1
50 bis unter 55 Jahre3120,90 %6,0
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre2200,60 %1,0
65 bis unter 70 Jahre2110,60 %5,0
70 bis unter 75 Jahre2110,60 %6,5
75 bis unter 80 Jahre6331,8 %10,0
80 bis unter 85 Jahre4041,2 %7,8
85 bis unter 90 Jahre5141,5 %6,2
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

664 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Innere Medizin (44 % und 29 %)

  • Pädiatrie44 %294
  • Innere Medizin29 %195
  • Hämatologie und internistische Onkologie7,5 %50
  • Kinderchirurgie4,8 %32
  • Chirurgie3,5 %23
  • Übrige 13 Abteilungen11 %70
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie3,5 %23
  • Nephrologie2,9 %19
  • Pneumologie1,1 %7
  • Kardiologie0,90 %6
  • Intensivmedizin0,60 %4
  • Neonatologie0,45 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,30 %2
  • Endokrinologie0,15 %1
  • Geburtshilfe0,15 %1
  • Gefäßchirurgie0,15 %1
  • Geriatrie0,15 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,15 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,15 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D58.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis22

Acholurische familiäre Gelbsucht
Primärschlüssel
Acholurischer familiärer Ikterus
Primärschlüssel
Angeborener hämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
Angeborener sphärozytärer hämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
Familiäre Sphärozytose
Primärschlüssel
Gänsslen-Erbsyndrom [Kugelzellenanämie]
Primärschlüssel
Hämolytische familiäre Gelbsucht
Primärschlüssel
Hämolytische konstitutionelle Anämie
Primärschlüssel
Hämolytischer familiärer Ikterus
Primärschlüssel
Hämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
Hämolytischer konstitutioneller Ikterus
Primärschlüssel
Hereditäre Sphärozyten-Anämie
Primärschlüssel
Hereditäre Sphärozytose
822Primärschlüssel
Kongenitale hämolytische Anämie
Primärschlüssel
Kongenitale hämolytische Gelbsucht
Primärschlüssel
Kongenitale Sphärozytose
Primärschlüssel
▸ noch 6 Einträge
Kugelzellenanämie
822Primärschlüssel
Kugelzellenkrankheit
Primärschlüssel
Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom
Primärschlüssel
Minkowski-Chauffard-Syndrom
822Primärschlüssel
Sphärozytose
Primärschlüssel
Sphärozytose bei Hämoglobinkrankheit
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

822
Sphärozytose, hereditäreKugelzellenanämie · Minkowski-Chauffard-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Sphärozytose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte