D47.4 Osteomyelofibrose

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAChronische myeloproliferative Erkrankungen, Morbus Hodgkin, Histiozytose, Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Chronische idiopathische Myelofibrose

Myelofibrose (idiopathisch) (mit myeloider Metaplasie)

Myelosklerose (megakaryozytär) mit myeloider Metaplasie

Sekundäre Myelofibrose bei myeloproliferativer Erkrankung

Exklusive:

Akute Myelofibrose C94.4-

Diagnosehäufigkeit

1.504 Fälle · 65 % Männer · Gipfel 80 bis unter 85 Jahre · 52 % Innere Medizin’24

Rang 1331 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,008 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 73 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre1010,066 %6,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1010,066 %1,0
25 bis unter 30 Jahre3300,20 %24,0
30 bis unter 35 Jahre4310,27 %24,8
35 bis unter 40 Jahre6420,40 %19,6
40 bis unter 45 Jahre10550,66 %11,1
45 bis unter 50 Jahre17981,1 %11,5
50 bis unter 55 Jahre3420142,3 %12,1
55 bis unter 60 Jahre11072387,3 %17,9
60 bis unter 65 Jahre2071386914 %17,5
65 bis unter 70 Jahre2171288914 %15,1
70 bis unter 75 Jahre2741839118 %12,5
75 bis unter 80 Jahre1761225412 %9,0
80 bis unter 85 Jahre27516810718 %7,6
85 bis unter 90 Jahre138105339,2 %7,8
90 bis unter 95 Jahre2811171,9 %6,2
ab 95 Jahren3210,20 %–

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 7,6 Tagen (80 bis unter 85 Jahre) und ⌀ 17,9 Tagen (55 bis unter 60 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

4.967 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (52 % und 24 %)

  • Innere Medizin52 %2.589
  • Hämatologie und internistische Onkologie24 %1.216
  • Gastroenterologie5,1 %252
  • Neurologie4,9 %244
  • Chirurgie2,1 %105
  • Übrige 27 Abteilungen11 %561
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,8 %90
  • Pädiatrie1,4 %72
  • Sonstige Fachabteilung1,4 %72
  • Kardiologie1,0 %50
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,77 %38
  • Dermatologie0,66 %33
  • Geriatrie0,64 %32
  • Rheumatologie0,50 %25
  • Pneumologie0,48 %24
  • Intensivmedizin0,42 %21
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,26 %13
  • Unfallchirurgie0,26 %13
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,24 %12
  • Orthopädie0,20 %10
  • Thoraxchirurgie0,16 %8
  • Gefäßchirurgie0,14 %7
  • Strahlenheilkunde0,14 %7
  • Urologie0,14 %7
  • Neurochirurgie0,12 %6
  • Kinderchirurgie0,10 %5
  • Augenheilkunde0,081 %4
  • Endokrinologie0,060 %3
  • Herzchirurgie0,040 %2
  • Kinderkardiologie0,040 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,040 %2
  • Plastische Chirurgie0,040 %2
  • Neonatologie0,020 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D47.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis35

Chronische idiopathische Myelofibrose
824Primärschlüssel
Chronische megakaryozytäre Myelose
Primärschlüssel
Idiopathische generalisierte Osteomyelofibrose
824Primärschlüssel
Idiopathische Myelofibrose
824Primärschlüssel
Knochenmarkfibrose
Primärschlüssel
Knochenmarkhyperplasie
Primärschlüssel
Markfibrose
Primärschlüssel
Megakaryozytäre Myelosklerose mit myeloider Metaplasie
824Primärschlüssel
Megakaryozytäre Myelosklerose mit myeloischer Metaplasie
824Primärschlüssel
Megakaryozytische Osteomyelosklerose
Primärschlüssel
Mulcahy-Syndrom [Myelosklerose]
Primärschlüssel
Myelofibrose
Primärschlüssel
Myelofibrose mit myeloider Metaplasie
824Primärschlüssel
Myelofibrose mit myeloischer Metaplasie
824Primärschlüssel
Myelofibrosesyndrom
Primärschlüssel
Myeloide megakaryozytäre Hepatosplenomegalie
Primärschlüssel
▸ noch 19 Einträge
Myelophthisische Splenomegalie
Primärschlüssel
Myeloretikulose
Primärschlüssel
Myelosklerose
Primärschlüssel
Myelosklerose mit myeloider Metaplasie
824Primärschlüssel
Myelosklerose mit myeloischer Metaplasie
824Primärschlüssel
Osteomyelofibrose
824Primärschlüssel
Osteomyelofibrosesyndrom
Primärschlüssel
Osteomyeloretikulose
Primärschlüssel
Osteomyeloretikulosesyndrom
Primärschlüssel
Osteomyelosklerose
824Primärschlüssel
Osteomyelosklerosesyndrom
Primärschlüssel
Osteosklerose bei Myelofibrose
Primärschlüssel
Osteosklerotische Leukämie
Primärschlüssel
PMF [Primäre Myelofibrose]
824Primärschlüssel
Primäre Myelofibrose
824Primärschlüssel
Sekundäre Myelofibrose bei myeloproliferativer Erkrankung
Primärschlüssel
Myelofibröse Anämie
Kreuz / Stern
Hereditäre Thrombozytopenie mit früh beginnender Myelofibrose
480851Zwei Primärschlüssel
Syndrom der angeborenen Neutropenie mit Knochenmarkfibrose und Nephromegalie
369852Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

824
Primäre MyelofibroseAgnogenische myeloide Metaplasie · Myelofibrose mit myeloischer Metaplasie · +3

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-007.a

Änderungen1

2011Neu
Osteomyelofibrose
übergeleitet aus D47.1D75.8

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte