DRGSystemDeutschland

C92.01Akute myeloblastische Leukämie [AML]: In kompletter Remission

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Akute myeloische Leukämie / Multiples Myelom / Plasmozytom — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Die Statistik weist C92.01 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu C92.0 mit allen Subkodes.

Rang 189 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,097 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 70 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr121110,069 %21,8
1 bis unter 5 Jahre164101630,94 %14,1
5 bis unter 10 Jahre13050800,74 %15,0
10 bis unter 15 Jahre19294981,1 %16,9
15 bis unter 18 Jahre13149820,75 %14,6
18 bis unter 20 Jahre3918210,22 %18,3
20 bis unter 25 Jahre13649870,78 %24,8
25 bis unter 30 Jahre2161161001,2 %23,6
30 bis unter 35 Jahre232135971,3 %22,6
35 bis unter 40 Jahre3461501962,0 %22,0
40 bis unter 45 Jahre4852292562,8 %22,1
45 bis unter 50 Jahre5592932663,2 %22,3
50 bis unter 55 Jahre7353773584,2 %23,1
55 bis unter 60 Jahre1.2946726227,4 %23,3
60 bis unter 65 Jahre1.9611.15380811 %22,6
65 bis unter 70 Jahre2.1571.31684112 %21,5
70 bis unter 75 Jahre2.7801.5121.26816 %16,5
75 bis unter 80 Jahre2.1231.23988412 %12,3
80 bis unter 85 Jahre2.3031.2731.03013 %12,0
85 bis unter 90 Jahre1.2536156387,2 %10,1
90 bis unter 95 Jahre207871201,2 %9,7
ab 95 Jahren122100,069 %9,5

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 10,1 Tagen (85 bis unter 90 Jahre) und ⌀ 23,6 Tagen (25 bis unter 30 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

21.811 Fälle

Vor allem Hämatologie und internistische Onkologie und Innere Medizin (46 % und 42 %)

  • Hämatologie und internistische Onkologie46 %10.007
  • Innere Medizin42 %9.179
  • Pädiatrie3,6 %793
  • Gastroenterologie2,2 %482
  • Sonstige Fachabteilung1,8 %400
  • Übrige 27 Abteilungen4,4 %950
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,3 %289
  • Intensivmedizin1,1 %246
  • Kardiologie0,33 %73
  • Chirurgie0,33 %71
  • Geriatrie0,26 %57
  • Pneumologie0,17 %36
  • Strahlenheilkunde0,12 %26
  • Neurologie0,11 %24
  • Neurochirurgie0,092 %20
  • Urologie0,083 %18
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,073 %16
  • Unfallchirurgie0,055 %12
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,046 %10
  • Kinderchirurgie0,046 %10
  • Dermatologie0,037 %8
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,023 %5
  • Endokrinologie0,018 %4
  • Gefäßchirurgie0,018 %4
  • Kinderkardiologie0,018 %4
  • Orthopädie0,018 %4
  • Rheumatologie0,018 %4
  • Thoraxchirurgie0,014 %3
  • Augenheilkunde0,009 %2
  • Geburtshilfe0,005 %1
  • Herzchirurgie0,005 %1
  • Neonatologie0,005 %1
  • Plastische Chirurgie0,005 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C92.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis3

Akute myeloische Leukämie bei DDX41-assoziiertem Tumorprädispositionssyndrom in kompletter Remission
PrimärschlüsselPrimär†:C92.01488647
Akute myeloische Leukämie in kompletter Remission
PrimärschlüsselPrimär†:C92.01519
AML [Akute myeloische Leukämie] in kompletter Remission
PrimärschlüsselPrimär†:C92.01519

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

519
Leukämie, akute myeloischeGruppeC92.00AML · Leukämie, akute nicht-lymphoblastische
488647
Tumorprädispositionssyndrom, DDX41-assoziiertesC92.00+1DDX41-assoziiertes familiäres myelodysplastisches Syndrom und akute myeloische Leukämie

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen2

2011Teilweise übergeleitet
Inhalte übergeleitet in C92.61C92.81
Zusammengeführt
Inhalte übernommen aus D46.3
2010Bestand
Akute myeloblastische Leukämie [AML]: In kompletter Remission

Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte