C18.8 Bösartige Neubildung: Kolon, mehrere Teilbereiche überlappend

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSABösartige Neubildungen der Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Paraganglien sowie weiterer endokriner Drüsen / des Kolons / andere, n.n.bez. der Verdauungsorgane / des Peritoneums / der Haut / der männlichen Geschlechtsorgane / der Niere / Nierenbeckens / der Gebärmutter / anderer ung enügend bezeichneter Lokalisation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 SEG-4-Empfehlung · zuletzt 01.01.2026 — Regeln außerhalb des Katalogs
Text:

[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über C18.-FoKA: Konsens

In der Vorgeschichte Kolon-Karzinomerkrankung, Behandlung vor drei Jahren abgeschlossen. Regelmäßige Nachsorge bisher erfolgt. Aktuell stationäre Aufnahme aus anderen Gründen. Im Rahmen der Diagnostik zusätzlich Bestimmung des Tumormarkers CEA.

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

1.421 Fälle · 53 % Männer · Gipfel 70 bis unter 75 Jahre · 48 % Chirurgie’24

Rang 1386 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,008 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 73 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre1100,070 %–
15 bis unter 18 Jahre000–1,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre10730,70 %–
30 bis unter 35 Jahre6330,42 %6,9
35 bis unter 40 Jahre14950,99 %10,4
40 bis unter 45 Jahre201191,4 %10,8
45 bis unter 50 Jahre3823152,7 %8,5
50 bis unter 55 Jahre4018222,8 %11,5
55 bis unter 60 Jahre12162598,5 %7,2
60 bis unter 65 Jahre158877111 %9,5
65 bis unter 70 Jahre178948413 %11,7
70 bis unter 75 Jahre2361379917 %11,2
75 bis unter 80 Jahre174858912 %11,7
80 bis unter 85 Jahre2271289916 %12,9
85 bis unter 90 Jahre150717911 %13,8
90 bis unter 95 Jahre3419152,4 %17,3
ab 95 Jahren143110,99 %14,4

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 7,2 Tagen (55 bis unter 60 Jahre) und ⌀ 13,8 Tagen (85 bis unter 90 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

72.190 Fälle

Vor allem Chirurgie und Innere Medizin (48 % und 29 %)

  • Chirurgie48 %34.316
  • Innere Medizin29 %20.628
  • Hämatologie und internistische Onkologie9,7 %7.026
  • Gastroenterologie6,2 %4.447
  • Sonstige Fachabteilung3,4 %2.439
  • Übrige 24 Abteilungen4,6 %3.334
▸ Übrige einzeln
  • Geriatrie2,4 %1.703
  • Intensivmedizin0,46 %330
  • Strahlenheilkunde0,29 %209
  • Nephrologie0,28 %200
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,26 %186
  • Urologie0,22 %158
  • Kardiologie0,22 %157
  • Pneumologie0,15 %105
  • Nuklearmedizin0,11 %79
  • Neurologie0,082 %59
  • Neurochirurgie0,042 %30
  • Gefäßchirurgie0,029 %21
  • Unfallchirurgie0,028 %20
  • Orthopädie0,022 %16
  • Pädiatrie0,019 %14
  • Thoraxchirurgie0,015 %11
  • Endokrinologie0,014 %10
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,010 %7
  • Dermatologie0,008 %6
  • Kinderchirurgie0,007 %5
  • Rheumatologie0,007 %5
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,001 %1
  • Herzchirurgie0,001 %1
  • Kinderkardiologie0,001 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C18.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis7

Gastrointestinaler Stromatumor des Kolons, mehrere Teilbereiche überlappend
44890Primärschlüssel
GIST [Gastrointestinaler Stromatumor] des Kolons, mehrere Teilbereiche überlappend
44890Primärschlüssel
Hereditäres nichtpolypöses Karzinom des Kolons, mehrere Teilbereiche überlappend
443909Primärschlüssel
Karzinom des Colon und des Sigmas
Primärschlüssel
Kolonkarzinom bei Lynch-Syndrom, mehrere Teilbereiche überlappend
144Primärschlüssel
Maligner neuroendokriner Tumor des Kolons, mehrere Teilbereiche überlappend
100080Primärschlüssel
Plattenepithelkarzinom des Kolons, mehrere Teilbereiche überlappend
423994Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

443909
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypösesGruppeICD:C18.0C18.2C18.3+5’26HNPCC · Karzinom, kolorektales nicht-polypöses, familiäre Form · +1
144
Lynch-SyndromICD:C16.0C16.1C16.2+30’26
423994
Plattenepithelkarzinom des DickdarmsICD:C18.0C18.2C18.3+5’26Squamöses Karzinom des Kolons
44890
Stroma-Tumor, gastrointestinalerICD:C15.0C15.1C15.2+33’26GIST · Gastrointestinales Stromasarkom
100080
Tumor, neuroendokriner, des KolonsICD:C18.0C18.2C18.3+11’26NET des Kolons · Neuroendokrine Neoplasie des Kolons

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)25

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
▸ noch 9 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FF
PD-1/PDL-1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Kolon, mehrere Teilbereiche überlappend

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte