C18.6 Bösartige Neubildung: Colon descendens

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSABösartige Neubildungen der Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Paraganglien sowie weiterer endokriner Drüsen / des Kolons / andere, n.n.bez. der Verdauungsorgane / des Peritoneums / der Haut / der männlichen Geschlechtsorgane / der Niere / Nierenbeckens / der Gebärmutter / anderer ung enügend bezeichneter Lokalisation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 SEG-4-Empfehlung · zuletzt 01.01.2026 — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über C18.-FoKA: Konsens

In der Vorgeschichte Kolon-Karzinomerkrankung, Behandlung vor drei Jahren abgeschlossen. Regelmäßige Nachsorge bisher erfolgt. Aktuell stationäre Aufnahme aus anderen Gründen. Im Rahmen der Diagnostik zusätzlich Bestimmung des Tumormarkers CEA.

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

3.895 Fälle · 58 % Männer · Gipfel 70 bis unter 75 Jahre · 48 % Chirurgie’24

Rang 733 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,022 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 71 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000–31,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre4400,10 %3,7
25 bis unter 30 Jahre9450,23 %7,0
30 bis unter 35 Jahre2010100,51 %9,5
35 bis unter 40 Jahre3418160,87 %10,8
40 bis unter 45 Jahre8333502,1 %11,3
45 bis unter 50 Jahre7734432,0 %9,0
50 bis unter 55 Jahre179114654,6 %9,7
55 bis unter 60 Jahre3692461239,5 %9,1
60 bis unter 65 Jahre47929618312 %9,7
65 bis unter 70 Jahre53934519414 %11,6
70 bis unter 75 Jahre60535125416 %10,6
75 bis unter 80 Jahre56931725215 %10,4
80 bis unter 85 Jahre51927524413 %13,9
85 bis unter 90 Jahre3321661668,5 %13,2
90 bis unter 95 Jahre6629371,7 %13,7
ab 95 Jahren11380,28 %17,9

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 9,0 Tagen (45 bis unter 50 Jahre) und ⌀ 13,9 Tagen (80 bis unter 85 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

72.190 Fälle

Vor allem Chirurgie und Innere Medizin (48 % und 29 %)

  • Chirurgie48 %34.316
  • Innere Medizin29 %20.628
  • Hämatologie und internistische Onkologie9,7 %7.026
  • Gastroenterologie6,2 %4.447
  • Sonstige Fachabteilung3,4 %2.439
  • Übrige 24 Abteilungen4,6 %3.334
▸ Übrige einzeln
  • Geriatrie2,4 %1.703
  • Intensivmedizin0,46 %330
  • Strahlenheilkunde0,29 %209
  • Nephrologie0,28 %200
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,26 %186
  • Urologie0,22 %158
  • Kardiologie0,22 %157
  • Pneumologie0,15 %105
  • Nuklearmedizin0,11 %79
  • Neurologie0,082 %59
  • Neurochirurgie0,042 %30
  • Gefäßchirurgie0,029 %21
  • Unfallchirurgie0,028 %20
  • Orthopädie0,022 %16
  • Pädiatrie0,019 %14
  • Thoraxchirurgie0,015 %11
  • Endokrinologie0,014 %10
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,010 %7
  • Dermatologie0,008 %6
  • Kinderchirurgie0,007 %5
  • Rheumatologie0,007 %5
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,001 %1
  • Herzchirurgie0,001 %1
  • Kinderkardiologie0,001 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C18.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis10

Bösartige Neubildung des Colon descendens
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des linken Kolons
Primärschlüssel
Gastrointestinaler Stromatumor des Colon descendens
44890Primärschlüssel
GIST [Gastrointestinaler Stromatumor] des Colon descendens
44890Primärschlüssel
Hereditäres nichtpolypöses Karzinom des Colon descendens
443909Primärschlüssel
Karzinom des Colon descendens
Primärschlüssel
Karzinom des Colon descendens bei Lynch-Syndrom
144Primärschlüssel
Krebs des Colon descendens
Primärschlüssel
Maligner neuroendokriner Tumor des Colon descendens
100080Primärschlüssel
Plattenepithelkarzinom des Colon descendens
423994Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

443909
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypösesGruppeICD:C18.0C18.2C18.3+5HNPCC · Karzinom, kolorektales nicht-polypöses, familiäre Form · +1
144
Lynch-SyndromICD:C16.0C16.1C16.2+30
423994
Plattenepithelkarzinom des DickdarmsICD:C18.0C18.2C18.3+5Squamöses Karzinom des Kolons
44890
Stroma-Tumor, gastrointestinalerICD:C15.0C15.1C15.2+33GIST · Gastrointestinales Stromasarkom
100080
Tumor, neuroendokriner, des KolonsICD:C18.0C18.2C18.3+11NET des Kolons · Neuroendokrine Neoplasie des Kolons

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Colon descendens

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte