D68.22 Hereditärer Faktor-V-Mangel

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen und sonstige Krankheiten des Blutes der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
ZE: ZE2022-97Diese Diagnose ist in Anlage 7 des Fallpauschalenkatalogs einem Zusatzentgelt zugeordnet. Abgerechnet wird es, wenn zusätzlich eine der auslösenden Prozeduren erbracht ist; die Schwellenwerte stehen in den Fußnoten unten.
⚖ Regellage1 SEG-4-Empfehlung · 1 offene Streitfrage · zuletzt 01.01.2021 — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Labiler-Faktor-Mangel

Owren-Krankheit

Plasma-Ac-Globulin-Mangel

Proakzelerin-Mangel

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über D68.-FoKA: Dissens

Ein Patient wird wegen eines nichttraumatischen Rektusscheidenhämatoms unter Phenprocoumon-Einnahme (INR im therapeutischen Bereich) aufgenommen. Was ist die Hauptdiagnose?

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

47 Fälle · 51 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 44 % Innere Medizin’22

Die Statistik weist D68.22 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu D68.2 mit allen Subkodes.

Rang 4806 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 18 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr63313 %26,3
1 bis unter 5 Jahre2114,3 %3,0
5 bis unter 10 Jahre64213 %3,0
10 bis unter 15 Jahre4228,5 %6,0
15 bis unter 18 Jahre62413 %3,0
18 bis unter 20 Jahre1012,1 %1,0
20 bis unter 25 Jahre3036,4 %6,0
25 bis unter 30 Jahre1012,1 %1,0
30 bis unter 35 Jahre3306,4 %8,3
35 bis unter 40 Jahre2204,3 %8,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre1102,1 %4,0
50 bis unter 55 Jahre3126,4 %4,0
55 bis unter 60 Jahre1012,1 %6,0
60 bis unter 65 Jahre1102,1 %2,0
65 bis unter 70 Jahre1012,1 %2,0
70 bis unter 75 Jahre3216,4 %7,3
75 bis unter 80 Jahre1012,1 %3,0
80 bis unter 85 Jahre1012,1 %10,0
85 bis unter 90 Jahre1102,1 %15,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

2.374 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Chirurgie (44 % und 9,7 %)

  • Innere Medizin44 %1.047
  • Chirurgie9,7 %230
  • Urologie6,7 %158
  • Kardiologie5,4 %128
  • Gastroenterologie5,1 %122
  • Übrige 26 Abteilungen29 %689
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie4,8 %113
  • Hämatologie und internistische Onkologie4,0 %94
  • Unfallchirurgie3,2 %75
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie2,1 %51
  • Herzchirurgie1,8 %42
  • Orthopädie1,6 %39
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,3 %32
  • Gefäßchirurgie1,3 %31
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,2 %29
  • Nephrologie1,2 %29
  • Geriatrie1,2 %28
  • Sonstige Fachabteilung1,1 %27
  • Intensivmedizin0,80 %19
  • Pneumologie0,67 %16
  • Neurologie0,63 %15
  • Rheumatologie0,46 %11
  • Kinderkardiologie0,34 %8
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,25 %6
  • Endokrinologie0,21 %5
  • Augenheilkunde0,17 %4
  • Dermatologie0,17 %4
  • Kinderchirurgie0,13 %3
  • Geburtshilfe0,084 %2
  • Neonatologie0,084 %2
  • Plastische Chirurgie0,084 %2
  • Thoraxchirurgie0,084 %2

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D68.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Zusatzentgelte1

ZE2022-97
Behandlung von Blutern mit Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 2 Fußnoten des Katalogs
  • Nach § 5 Absatz 2 Satz 3 der Fallpauschalenvereinbarung 2022 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und ICD-Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.

Alphabetisches Verzeichnis13

Hereditärer AC-Globulin-Mangel
Primärschlüssel
Hereditärer Faktor-V-Mangel
Primärschlüssel
Hereditärer Mangel an labilem Faktor
Primärschlüssel
Hereditärer Proakzelerinmangel
Primärschlüssel
Hypoproakzelerinämie
Primärschlüssel
Kongenitaler AC-Globulin-Mangel
Primärschlüssel
Kongenitaler Faktor-V-Mangel
326Primärschlüssel
Kongenitaler Mangel an labilem Faktor
Primärschlüssel
Kongenitaler Proakzelerinmangel
Primärschlüssel
Owren-Krankheit
326Primärschlüssel
Owren-Syndrom
Primärschlüssel
Parahämophilie
326Primärschlüssel
Proakzelerinmangel
326Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

326
Faktor V-Mangel, kongenitalerOwren-Krankheit · Parahämophilie · +1

Änderungen1

2013Neu
Hereditärer Faktor-V-Mangel
übergeleitet aus D68.2

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte