DRGSystemDeutschland

99978Cholangiokarzinom, perihiläres

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
C24.0+1
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

C24.0Bösartige Neubildung: Extrahepatischer GallengangMorbi-RSA25SEG4-KDE:183ATC:2625
  • I29982Adenokarzinom der Gabelung des Ductus hepaticus [Klatskin-Tumor]
  • I125385Hiläres Cholangiokarzinom
  • I29981Klatskin-Tumor
C24.8Bösartige Neubildung: Gallenwege, mehrere Teilbereiche überlappendMorbi-RSA25ATC:2625
  • I136566Klatskin-Tumor mit Beteiligung der intrahepatischen Gallengänge

Synonyme3

Hiläres Gallengangkarzinom
Klatskin-Tumor
Perihiläres CCA

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C24.0Bösartige Neubildung: Extrahepatischer GallengangMorbi-RSA25SEG4-KDE:183ATC:2625
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
2C18.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte