DRGSystemDeutschland

C24.8Bösartige Neubildung: Gallenwege, mehrere Teilbereiche überlappend

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Bösartige Neubildung des Dünndarms / des Peritoneums und Retroperitoneums / der Gallenblase / der Gallengänge / des Pharynx / der unteren Atemwege / der Pleura / intrathorakal / des Knochens / des Gelenkknorpels / Neubildung der Mamma (< 45 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Text:

[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]

Inklusive:

Bösartige Neubildung der Gallenwege, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C22.0-C24.1 klassifiziert werden kann

Bösartige Neubildung mit Beteiligung sowohl der intra- als auch der extrahepatischen Gallengänge

Diagnosehäufigkeit

Rang 2590 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 73 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre1100,26 %8,5
35 bis unter 40 Jahre1100,26 %27,7
40 bis unter 45 Jahre7251,8 %12,3
45 bis unter 50 Jahre8442,0 %17,0
50 bis unter 55 Jahre12483,1 %11,9
55 bis unter 60 Jahre3716219,5 %10,0
60 bis unter 65 Jahre3416188,7 %11,3
65 bis unter 70 Jahre57233415 %12,3
70 bis unter 75 Jahre75561919 %9,3
75 bis unter 80 Jahre48272112 %9,4
80 bis unter 85 Jahre67343317 %9,0
85 bis unter 90 Jahre41251610 %10,4
90 bis unter 95 Jahre2110,51 %11,0
ab 95 Jahren1010,26 %11,5

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

8.485 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Chirurgie (44 % und 25 %)

  • Innere Medizin44 %3.772
  • Chirurgie25 %2.114
  • Gastroenterologie15 %1.302
  • Hämatologie und internistische Onkologie8,7 %734
  • Sonstige Fachabteilung4,0 %338
  • Übrige 17 Abteilungen2,7 %225
▸ Übrige einzeln
  • Geriatrie0,92 %78
  • Intensivmedizin0,68 %58
  • Strahlenheilkunde0,48 %41
  • Kardiologie0,13 %11
  • Nephrologie0,094 %8
  • Pneumologie0,082 %7
  • Neurologie0,071 %6
  • Gefäßchirurgie0,059 %5
  • Rheumatologie0,024 %2
  • Urologie0,024 %2
  • Augenheilkunde0,012 %1
  • Endokrinologie0,012 %1
  • Neurochirurgie0,012 %1
  • Nuklearmedizin0,012 %1
  • Orthopädie0,012 %1
  • Thoraxchirurgie0,012 %1
  • Unfallchirurgie0,012 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C24.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis3

Bösartige Neubildung der intra- und extrahepatischen Gallengänge
PrimärschlüsselPrimär†:C24.8
Karzinom der intra- und extrahepatischen Gallengänge
PrimärschlüsselPrimär†:C24.870567
Klatskin-Tumor mit Beteiligung der intrahepatischen Gallengänge
PrimärschlüsselPrimär†:C24.899978

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

70567
CholangiokarzinomC22.1+2CCA · Gallengangkarzinom
99978
Cholangiokarzinom, perihiläresC24.0Hiläres Gallengangkarzinom · Klatskin-Tumor · +1

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Gallenwege, mehrere Teilbereiche überlappend

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte