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98742Ionenkanalkrankheit, neuromuskuläre, bei genetisch bedingtem Ryanodin-Rezeptordefekt

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

597
Central-Core-MyopathieG71.2Central-Core-Krankheit · Zentralfibrillenmyopathie
424107
Kongenitale Myopathie mit Myasthenie-ähnlichem Beginn
423
Maligne HyperthermieT88.3Hyperthermie bei Allgemeinnarkose
98905
Minicore-Myopathie mit externer OphtalmoplegieSubtyp
178145
Moderate Multiminicore-Krankheit mit Beteiligung der HandSubtyp
324581
Myopathie, benigne, Typ SamariterSamariter-Myopathie, kongenitale
169186
Myopathie, zentronukleäre, autosomal-rezessiveG71.2AR-CNM

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte