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98718Aortenfehlbildung

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: Q25.4Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q25.4Sonstige angeborene Fehlbildungen der AortaMorbi-RSA
  • I129616Aortenfehlbildung

Untergeordnete Einträge8

2299
AortenbogenunterbrechungICD: Q25.4
1457
AortenisthmusstenoseICD: Q25.1Aortenkoarktation
542568
Aortenklappe, quadrikuspideICD: Q23.8
3093
Aortenklappenstenose, kongenitaleICD: Q23.0Valvuläre kongenitale Aortenstenose
3193
Aortenstenose, supravalvuläreICD: Q25.3SVAS
402075
Bikuspide Aortenklappe, familiäre FormICD: Q23.1Familiäre BAV
1456
Mid-Aortic-SyndromICD: Q25.1Aortenkoarktation, abdominale · Aortenkoarktation, mittlere · +1
3092
Subaortenstenose, fixierteICD: Q24.4

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte