DRGSystemDeutschland

Q25.4Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25Sonstige Herzfehler — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Aneurysma des Sinus Valsalvae (rupturiert)

Angeboren: Aneurysma Aorta

Angeboren: Dilatation Aorta

Aplasie Aorta

Fehlen Aorta

Doppelter Aortenbogen [Gefäßring der Aorta]

Hypoplasie der Aorta

Persistenz: Gefäßkonvolute im Bereich des Aortenbogens

Persistenz: rechter Aortenbogen

Exklusive:

Hypoplasie der Aorta bei hypoplastischem Linksherzsyndrom Q23.4

Diagnosehäufigkeit

269 Fälle · 52 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 65 % Kinderkardiologie’24

Rang 2952 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr169808963 %18,1
1 bis unter 5 Jahre30171311 %4,6
5 bis unter 10 Jahre12844,5 %5,3
10 bis unter 15 Jahre9633,3 %6,7
15 bis unter 18 Jahre9633,3 %4,7
18 bis unter 20 Jahre4041,5 %–
20 bis unter 25 Jahre5141,9 %8,3
25 bis unter 30 Jahre2110,74 %7,3
30 bis unter 35 Jahre1100,37 %3,7
35 bis unter 40 Jahre4221,5 %7,7
40 bis unter 45 Jahre3301,1 %1,0
45 bis unter 50 Jahre1100,37 %12,3
50 bis unter 55 Jahre7612,6 %5,3
55 bis unter 60 Jahre3211,1 %–
60 bis unter 65 Jahre3211,1 %–
65 bis unter 70 Jahre4131,5 %13,0
70 bis unter 75 Jahre1010,37 %42,0
75 bis unter 80 Jahre1100,37 %–
80 bis unter 85 Jahre1100,37 %7,0
85 bis unter 90 Jahre000–1,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

2.668 Fälle

Überwiegend Kinderkardiologie (65 %)

  • Kinderkardiologie65 %1.724
  • Pädiatrie14 %362
  • Neonatologie4,9 %132
  • Intensivmedizin4,3 %115
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe3,1 %82
  • Übrige 13 Abteilungen9,5 %253
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin2,9 %77
  • Herzchirurgie2,5 %66
  • Kardiologie2,1 %55
  • Gefäßchirurgie0,56 %15
  • Geburtshilfe0,34 %9
  • Chirurgie0,30 %8
  • Strahlenheilkunde0,19 %5
  • Pneumologie0,15 %4
  • Gastroenterologie0,11 %3
  • Neurologie0,11 %3
  • Sonstige Fachabteilung0,11 %3
  • Thoraxchirurgie0,11 %3
  • Kinderchirurgie0,075 %2

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q25.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis42

Akzessorischer Aortenbogen
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Aneurysma des Sinus Valsalvae
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.41054
Angeborene Aortendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Angeborene Aortendilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Angeborene Deformität des Aortenbogens
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Angeborenes Aneurysma des Sinus aortae
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Angeborenes Aortenaneurysma
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Angeborenes Fehlen der Aorta
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Angeborenes Fehlen des Aortenbogens
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Anomalie der Aorta ascendens
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.498725
Anomalie des Aortengefäßrings
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Anomalie des Sinus Valsalvae
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Aortenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Aortenanomalie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Aortenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Aortenbogenanomalie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
▸ noch 26 Einträge
Aortenbogen-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Aortenbogenunterbrechung
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.42299
Aortenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.498718
Aortenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Aortenverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Deformität des Sinus Valsalvae
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Doppelter Aortenbogen
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Doppelter Aortenbogen mit zirkulärer Einengung von Trachea und Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.499075
Gefäßring der Aorta
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Kommerell-Divertikel
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.499077
Kongenitale Aortentorsion
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Kongenitale Lageanomalie der Aorta
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Neuhauser-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.499078
Persistenz des rechten Aortenbogens
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Persistierende Gefäßkonvolute im Bereich des Aortenbogens
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Persistierende linke Aortenwurzel mit rechtem Aortenbogen
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Persistierender doppelter Aortenbogen
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Persistierender fünfter Aortenbogen
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.499076
Persistierender rechter Aortenbogen
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Pseudotruncus arteriosus communis
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Rechter Aortenbogen
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.499081
Reitende Aorta
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Rupturiertes Aneurysma des Sinus Valsalvae
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.4
Unterbrochener Aortenbogen
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.42299
Zervikaler Aortenbogen
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.499079
Aortenbogen-Syndrom
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:Q25.4

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

98725
Aorta ascendens, Anomalie derGruppe
99076
Aortenbogen, fünfter persistierender
99081
Aortenbogen, rechter
99079
Aortenbogen, zervikaler
2299
Aortenbogenunterbrechung
98718
AortenfehlbildungGruppe
99075
Doppelter Aortenbogen mit zirkulärer Einengung von Trachea/Ösophagus
99077
Kommerell-Divertikel
99078
Neuhauser-Anomalie
1054
Sinus-Valsalva-AneurysmaSOVA · SVA

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte