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1457Aortenisthmusstenose

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Morphologische Anomalie
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
Q25.1
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q25.1Koarktation der AortaChronischeMorbi-RSA25
  • I90737Anomalie der Aortenkoarktation
  • I25124Aortenisthmusstenose
  • I8918Aortenkoarktation
  • I64918Coarctatio aortae
  • I25126ISTA [Isthmusstenose der Aorta]
  • I134009Koarktation der Aorta
  • I25125Kongenitale Aortenisthmusstenose
  • I65811Postduktale Aortenisthmusstenose
  • I65368Postduktale Aortenkoarktation
  • I64919Postduktale Coarctatio aortae
  • I66265Präduktale Aortenisthmusstenose
  • I65960Präduktale Aortenkoarktation
  • I64920Präduktale Coarctatio aortae

Synonyme1

Aortenkoarktation

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q25.1Koarktation der AortaChronischeMorbi-RSA25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
LA8B.21
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte