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98634Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

250923
Aniridie, isolierteICD: Q13.1
519388
Autosomal-rezessive Dysgenesie des vorderen AugensegmentesICD: Q13.8
98978
Axenfeld-AnomalieICD: Q13.8
91491
Ektropion uveae, kongenitalesICD: Q10.1
488197
Familiäre progressive Netzhautdystrophie-Iriskolobom-kongenitale Katarakt-SyndromICD: Q15.8
519392
Iridoschisis, isolierteICD: H21.2
69736
Irisdepigmentierung, akute bilateraleICD: H21.2BADI
98944
IriskolobomICD: Q13.0
566
Mikrokorie, kongenitaleICD: Q13.2Miosis, kongenitale
708
Peters-AnomalieICD: Q13.4Glaukom, kongenitales, Typ Peters
91483
Rieger-AnomalieICD: Q13.8Rieger-Axenfeld-Anomalie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte