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98628Hornhautdystrophie, syndromale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

79149
Dystrophie, dermo-chondro-cornealeICD: Q87.8Francois-Syndrom
1661
Korneales Dermoid, X-chromosomalesICD: D31.1Epitheliale Hornhautdystrophie - Kleinwuchs · Guízar-Vázquez-Luengas-Muñoz-Syndrom
2741
Ophthalmo-mandibulo-mele DysplasieICD: Q87.8OMM-Syndrom · Pillay-Syndrom
3177
Spinozerebelläre Degeneration-Hornhautdystrophie-SyndromICD: G11.9historischDer Kaloustian-Jarudi-Khoury-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte