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522504Seltene genetische Krankheit des Sehorgans

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

522536
Genetisch bedingte strukturelle AugenentwicklungsstörungGruppe
183616
Neuro-ophthalmologische Krankheit, genetisch bedingteGruppe
522524
Seltene genetische Krankheit der okularen AdnexeGruppe
522570
Seltene genetische Krankheit des hinteren AugensegmentsGruppe
522538
Seltene genetische Krankheit des vorderen AugensegmentsGruppe
522578
Seltene genetische Krankheit mit Beteiligung multipler Strukturen des AugesGruppe
519296
Seltene Krankheit mit pigmentierter SkleraGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte