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98627Hornhautdystrophie, posteriore

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

293621
Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomaleICD: H18.5XECD
293603
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ IIICD: H18.5CHED · CHED2 · +5
98974
Endotheliale Hornhautdystrophie FuchsICD: H18.5FECD · Hornhautdystrophie, endo-epitheliale
98973
Hornhautdystrophie, polymorphe posterioreICD: H18.5Hornhautdystrophie, hintere polymorphe · PPCD · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte