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98566Kolobom, palpebrales syndromales

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

246
Dysostose, akrofaziale postaxialeICD: Q75.4Akrodysostose, postaxiale · Dysostose, akrofaziale, Typ Genee-Wiedemann · +3
245
Nager-SyndromICD: Q75.4Akrodysostose, präaxiale · Dysostose, akrofaziale, Typ Nager · +2
2399
Nasopalpebrales Lipom-Kolobom-SyndromICD: D17.0
2717
Okulo-tricho-anales SyndromICD: Q87.8MOTA-Syndrom · Manitoba-okulo-tricho-anales Symdrom · +2
861
Treacher-Collins-SyndromICD: Q75.4Franceschetti-Klein-Syndrom · Mandibulofaziale Dysostose ohne Extremitätenanomalien

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte