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98362Anämie, konstitutionelle sideroblastische

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

75563
Anämie, sideroblastische, X-chromosomaleD64.0XLSA
300298
Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit RingsideroblastenD64.0Hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten, schwere kongenitale Form
255132
Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessivD64.0GLRX5-abhängige sideroblastische Anämie
260305
Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessiveD64.0ARSA · Sideroblastische Anämie, kongenitale
49827
Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler SchwerhörigkeitQ87.8Rogers-Syndrom · TRMA · +1

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D64.0Hereditäre sideroachrestische [sideroblastische] AnämieMorbi-RSA25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
3A72.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte