98362Anämie, konstitutionelle sideroblastische

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.

keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

75563

Anämie, sideroblastische, X-chromosomaleICD: D64.0XLSA

300298

Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit RingsideroblastenICD: D64.0Hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten, schwere kongenitale Form

255132

Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessivICD: D64.0GLRX5-abhängige sideroblastische Anämie

260305

Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessiveICD: D64.0ARSA · Sideroblastische Anämie, kongenitale

49827

Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler SchwerhörigkeitICD: Q87.8Rogers-Syndrom · TRMA · +1

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D64.0Hereditäre sideroachrestische [sideroblastische] AnämieCCL:23Morbi-RSA

exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

3A72.0

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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