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90025Syndaktylie, nicht-syndromale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
Q70.9
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q70.9Syndaktylie, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA25
  • I15416Syndaktylie

Untergeordnete Einträge8

157801
Mesoaxiale synostotische Syndaktylie mit phalangealer ReduktionQ70.4Syndaktylie Typ 9 · Syndaktylie Typ Malik-Percin
93402
Syndaktylie Typ 1Q70.4
93403
Syndaktylie Typ 2Q70.4Synpolydaktylie
93404
Syndaktylie Typ 3Q70.0+1Syndaktylie der Finger 4 und 5
93405
Syndaktylie Typ 4Q70.4Polysyndaktylie Typ Haas
93406
Syndaktylie Typ 5Q70.4Postaxiale Syndaktylie mit Metakarpal-Synostose
295012
Syndaktylie Typ 6Q70.4Syndaktylie, Typ Mitten · Unilaterale Syndaktylie der Digitalen 2-5
2498
Syndaktylie Typ 8Q70.0Mittelhandknochen 4 und 5, Fusion der

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q70.-Syndaktylie
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LB79
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte