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85138Addison-Krankheit

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
E27.1
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E27.1Primäre NebennierenrindeninsuffizienzChronischeMorbi-RSA25
  • I15853Addison-Krankheit
  • I76523Addison-Melanose
  • I15854Addison-Syndrom
  • I76459Adrenale Melanose
  • I66557Autoimmunadrenalitis
  • I117779Autoimmune Addison-Krankheit
  • I15855Bronzehautkrankheit
  • I15856Bronzekrankheit
  • I18432Immunadrenalitis
  • I15852Melasma suprarenale
  • I15851Morbus Addison
  • I77593Myopathie bei Addison-Krankheit
  • I76498Nebennierenmelasma
  • I76481Suprarenale Melanose
  • I76482Suprarenales Melasma

Synonyme6

Addison-Krankheit, autoimmune
Addison-Krankheit, klassische
Addison-Krankheit, primäre
Adrenalitis, autoimmune
Autoimmune Adrenalitis
Primäre Nebenniereninsuffizienz

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E27.1Primäre NebennierenrindeninsuffizienzChronischeMorbi-RSA25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
5A74.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte