DRGSystemDeutschland

E27.1Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Lesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Addison-Krankheit

Autoimmunadrenalitis

Exklusive:

Amyloidose E85.-

Tuberkulöse Addison-Krankheit A18.7

Waterhouse-Friderichsen-Syndrom A39.1

Diagnosehäufigkeit

Rang 2863 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 43, der Frauen ab etwa 50 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr8532,7 %4,0
1 bis unter 5 Jahre6602,0 %1,4
5 bis unter 10 Jahre1100,34 %8,0
10 bis unter 15 Jahre10373,4 %2,6
15 bis unter 18 Jahre10913,4 %3,6
18 bis unter 20 Jahre4131,3 %2,4
20 bis unter 25 Jahre12754,0 %5,6
25 bis unter 30 Jahre15785,0 %5,3
30 bis unter 35 Jahre183156,0 %5,3
35 bis unter 40 Jahre197126,4 %4,9
40 bis unter 45 Jahre3082210 %5,4
45 bis unter 50 Jahre224187,4 %7,4
50 bis unter 55 Jahre2710179,1 %6,0
55 bis unter 60 Jahre144104,7 %8,0
60 bis unter 65 Jahre225177,4 %5,8
65 bis unter 70 Jahre16795,4 %13,6
70 bis unter 75 Jahre163135,4 %8,8
75 bis unter 80 Jahre166105,4 %9,9
80 bis unter 85 Jahre165115,4 %6,7
85 bis unter 90 Jahre13584,4 %7,4
90 bis unter 95 Jahre3121,0 %–
ab 95 Jahren000–4,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

2.595 Fälle

Überwiegend Innere Medizin (61 %)

  • Innere Medizin61 %1.572
  • Gastroenterologie10 %267
  • Pädiatrie5,7 %148
  • Endokrinologie4,1 %106
  • Nephrologie3,5 %92
  • Übrige 21 Abteilungen16 %410
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie3,5 %90
  • Chirurgie2,7 %70
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,5 %40
  • Intensivmedizin1,5 %38
  • Urologie1,4 %37
  • Geriatrie1,3 %35
  • Neurologie0,89 %23
  • Pneumologie0,81 %21
  • Rheumatologie0,39 %10
  • Sonstige Fachabteilung0,39 %10
  • Dermatologie0,27 %7
  • Neurochirurgie0,27 %7
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,23 %6
  • Neonatologie0,15 %4
  • Unfallchirurgie0,12 %3
  • Gefäßchirurgie0,077 %2
  • Kinderchirurgie0,077 %2
  • Kinderkardiologie0,077 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,039 %1
  • Kinder- und Jugendpsychiatrie0,039 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,039 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E27.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis28

Addison-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E27.185138
Addison-Melanose
PrimärschlüsselPrimär†:E27.185138
Addison-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E27.185138
Adrenale Melanose
PrimärschlüsselPrimär†:E27.185138
Adrenomyodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E27.1977
Autoimmunadrenalitis
PrimärschlüsselPrimär†:E27.185138
Autoimmune Addison-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E27.185138
Bronzehautkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E27.185138
Bronzekrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E27.185138
Familiäre Nebennierenhypoplasie bei fehlendem LH [Luteinisierendes Hormon]
PrimärschlüsselPrimär†:E27.195700
Familiärer Glukokortikoid-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E27.1361
Immunadrenalitis
PrimärschlüsselPrimär†:E27.185138
Melasma suprarenale
PrimärschlüsselPrimär†:E27.185138
Morbus Addison
PrimärschlüsselPrimär†:E27.185138
Nebennierenmelasma
PrimärschlüsselPrimär†:E27.185138
Primäre adrenale Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E27.1
▸ noch 12 Einträge
Primäre adrenokortikale Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E27.1
Primäre Nebennierenrindenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E27.1
Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E27.1
Primäre Nebennierenrindenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E27.1
Primäre suprarenale Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E27.1
Primärer Hypoadrenalismus
PrimärschlüsselPrimär†:E27.1
Primärer Hypoadrenokortizismus
PrimärschlüsselPrimär†:E27.1
Suprarenale Melanose
PrimärschlüsselPrimär†:E27.185138
Suprarenales Melasma
PrimärschlüsselPrimär†:E27.185138
Vererbte isolierte Nebenniereninsuffizienz durch CYP11A1-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E27.1289548
Vererbte isolierte Nebenniereninsuffizienz durch partielle CYP11A1-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E27.1289548
Myopathie bei Addison-Krankheit

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

85138
Addison-KrankheitAddison-Krankheit, autoimmune · Addison-Krankheit, klassische · +4
977
Adrenomyodystrophiehistorisch
95700
Familiäre Nebennierenhypoplasie mit fehlendem hypophysären luteinisierenden HormonhistorischFamiliäre Nebennierenhypoplasie mit komplettem LH-Mangel der Hirnanhangdrüse · Familiäre Nebennierenhypoplasie vom Miniatur-Typ
361
Glukokortikoid-Mangel, familiärer
289548
Nebenniereninsuffizienz, isolierte vererbte, durch CYP11A1-MangelCYP11A1-Mangel, partieller

Änderungen

2010Bestand
Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte