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101954Nebennierenkrankheit, seltene

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

320
Apparenter Mineralocorticoid ExzessICD:I15.10I15.1111-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Typ 2 · Ulick-Syndrom
199247
CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-MangelICD: E27.8Transcortin-Mangel
641613
Cushing-Syndrom, endogenesGruppeICD: E24.9Endogenes CS
181415
Hyperaldosteronismus, primärer, seltenerGruppeAldosteronismus, primärer, seltener
181419
Hypoaldosteronismus, seltenerGruppe
101958
Nebenniereninsuffizienz, primäreGruppe
688649
Nebennierenmarkhyperplasie, isolierteICD: E27.5Isolierte AMH · Isolierte adrenale medulläre Hyperplasie
100091
Tumor, adrenaler/paraganglialerGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte