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79669Hautkrankheit, autoimmune bullöse

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge12

454710
Anti-p200-PemphigoidL12.8
1656
Dermatitis herpetiformisL13.0Dermatitis herpetiformis Duhring · Duhring-Brocq-Krankheit
46487
Epidermolysis bullosa, erworbeneL12.3Epidermolysis bullosa acquisita
46488
IgA-Dermatose, lineareL13.8
555905
IgA-PemphigusL10.8
63275
Pemphigoid gestationisO26.4Schwangerschafts-Pemphigoid
703
Pemphigoid, bullösesL12.0
46485
Pemphigus superficialGruppe
79479
Pemphigus vegetansL10.1
704
Pemphigus vulgarisL10.0
63455
Pemphigus, paraneoplastischerD48.9
46486
SchleimhautpemphigoidL12.1Pemphigoid, membranöses muköses · Pemphigoid, vernarbendes

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte