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79669Hautkrankheit, autoimmune bullöse

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge12

454710
Anti-p200-PemphigoidICD: L12.8
1656
Dermatitis herpetiformisICD: L13.0Dermatitis herpetiformis Duhring · Duhring-Brocq-Krankheit
46487
Epidermolysis bullosa, erworbeneICD: L12.3Epidermolysis bullosa acquisita
46488
IgA-Dermatose, lineareICD: L13.8
555905
IgA-PemphigusICD: L10.8
63275
Pemphigoid gestationisICD: O26.4Schwangerschafts-Pemphigoid
703
Pemphigoid, bullösesICD: L12.0
46485
Pemphigus superficialGruppe
79479
Pemphigus vegetansICD: L10.1
704
Pemphigus vulgarisICD: L10.0
63455
Pemphigus, paraneoplastischerICD: D48.9
46486
SchleimhautpemphigoidICD: L12.1Pemphigoid, membranöses muköses · Pemphigoid, vernarbendes

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte