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1656Dermatitis herpetiformis

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
L13.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

L13.0Dermatitis herpetiformis [Duhring]Morbi-RSA25
  • I75469Brocq-Duhring-Krankheit
  • I81659Brocq-Duhring-Syndrom
  • I119689Dermatitis herpetiformis
  • I5922Dermatitis herpetiformis Duhring
  • I5923Dermatitis polymorpha dolorosa Brocq
  • I75456Duhring-Krankheit
  • I81649Duhring-Syndrom
  • I69591Herpetiforme Dermatose
  • I5926Hydroa herpetiformis
  • I5918Hydroa pruriginosa
  • I5921Morbus Duhring

Synonyme2

Dermatitis herpetiformis Duhring
Duhring-Brocq-Krankheit

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

L13.0Dermatitis herpetiformis [Duhring]Morbi-RSA25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
EB44
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte