477742Noduläre Fasziitis

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD:M72.40 M72.41 M72.42+7Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)10

M72.40Pseudosarkomatöse Fibromatose: Mehrere LokalisationenMorbi-RSA

I131696Pseudosarkomatöse Fibromatose an mehreren Lokalisationen

M72.41Pseudosarkomatöse Fibromatose: Schulterregion [Klavikula, Skapula, Akromioklavikular-, Schulter-, Sternoklavikulargelenk]Morbi-RSA

I131697Pseudosarkomatöse Fibromatose in der Schulterregion

M72.42Pseudosarkomatöse Fibromatose: Oberarm [Humerus, Ellenbogengelenk]Morbi-RSA

I131698Pseudosarkomatöse Fibromatose am Oberarm

M72.43Pseudosarkomatöse Fibromatose: Unterarm [Radius, Ulna, Handgelenk]Morbi-RSA

I131699Pseudosarkomatöse Fibromatose am Unterarm

M72.44Pseudosarkomatöse Fibromatose: Hand [Finger, Handwurzel, Mittelhand, Gelenke zwischen diesen Knochen]Morbi-RSA

I131700Pseudosarkomatöse Fibromatose an der Hand

M72.45Pseudosarkomatöse Fibromatose: Beckenregion und Oberschenkel [Becken, Femur, Gesäß, Hüfte, Hüftgelenk, Iliosakralgelenk]Morbi-RSA

I131701Pseudosarkomatöse Fibromatose am Oberschenkel

M72.46Pseudosarkomatöse Fibromatose: Unterschenkel [Fibula, Tibia, Kniegelenk]Morbi-RSA

I131702Pseudosarkomatöse Fibromatose am Unterschenkel

M72.47Pseudosarkomatöse Fibromatose: Knöchel und Fuß [Fußwurzel, Mittelfuß, Zehen, Sprunggelenk, sonstige Gelenke des Fußes]Morbi-RSA

I131703Pseudosarkomatöse Fibromatose am Fuß

M72.48Pseudosarkomatöse Fibromatose: Sonstige [Hals, Kopf, Rippen, Rumpf, Schädel, Wirbelsäule]Morbi-RSA

I131704Pseudosarkomatöse Fibromatose am Rumpf

M72.49Pseudosarkomatöse Fibromatose: Nicht näher bezeichnete LokalisationMorbi-RSA

I6809Fasciitis nodularis
I70543Noduläre Fasziitis
I6810Pseudosarkomatöse Fibromatose

Synonyme2

Fibromatose, pseudosarkomatöse

Pseudosarkomatöse Fasziitis

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

M79.8-Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des WeichteilgewebesAmbulant 4-stelligMorbi-RSA

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

FB51.2

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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