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137807Primäre kutane Amyloidose

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

137814
Amyloidose, makuläreE85.4
319635
Amyloidosis cutis dyschromicaE85.4
353220
Familiäre primäre lokalisierte kutane AmyloidoseE85.4FPLCA
49804
Lichen amyloidosusE85.4
137810
Noduläre kutane AmyloidoseE85.4Amyloidose, kutane lokalisierte noduläre primäre · NPLCA · +1

Synonyme2

Amyloidose, kutane lokalisierte primäre
PLCA

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
5D00.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte