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79166Aminosäureaufnahme- und Transport-Störung

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
E72.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E72.0Störungen des AminosäuretransportesChronischeMorbi-RSA25
  • I118950Aminosäureaufnahme- und Transportstörung

Untergeordnete Einträge5

94086
Blue-Diaper-SyndromE70.8Drummond-Syndrom · Hyperkalzämie, familiäre - Nephrokalzinose - Indikanurie
2195
Dicarboxyl-HyperaminoazidurieE72.0Glutamat-Aspartat-Transportdefekt
470
Lysinurische ProteinintoleranzE72.0Aminoazidurie, hyperdibasische, Typ 2 · LPI
534
Okulo-zerebro-renales Syndrom LoweE72.0Dystrophie, okulo-zerebro-renale, Typ Lowe · Lowe-Krankheit · +2
308451
Transportstörung neutraler AminosäurenGruppe

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E72.0Störungen des AminosäuretransportesChronischeMorbi-RSA25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
5C60
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte