DRGSystemDeutschland

E72.0Störungen des Aminosäuretransportes

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Metabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 14
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 14 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Cystinspeicherkrankheit

De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex

Hartnup-Krankheit

Lowe-Syndrom

Zystinose

Zystinurie

Exklusive:

Störungen des Tryptophanstoffwechsels E70.8

Diagnosehäufigkeit

Rang 5387 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 8, der Frauen ab etwa 28 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1014,3 %20,0
1 bis unter 5 Jahre98139 %14,2
5 bis unter 10 Jahre2208,7 %3,5
10 bis unter 15 Jahre66026 %2,6
15 bis unter 18 Jahre000–4,7
18 bis unter 20 Jahre000–6,0
20 bis unter 25 Jahre1104,3 %8,0
25 bis unter 30 Jahre1014,3 %14,8
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre2028,7 %–
40 bis unter 45 Jahre1104,3 %–
45 bis unter 50 Jahre000–1,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

370 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (75 %)

  • Pädiatrie75 %279
  • Innere Medizin5,7 %21
  • Neurologie5,7 %21
  • Neonatologie3,0 %11
  • Endokrinologie2,4 %9
  • Übrige 12 Abteilungen7,8 %29
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie2,2 %8
  • Kinderchirurgie1,9 %7
  • Intensivmedizin0,81 %3
  • Chirurgie0,54 %2
  • Sonstige Fachabteilung0,54 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,27 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,27 %1
  • Kinderkardiologie0,27 %1
  • Nephrologie0,27 %1
  • Pneumologie0,27 %1
  • Unfallchirurgie0,27 %1
  • Urologie0,27 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E72.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis48

Aminosäureaufnahme- und Transportstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.079166
Aminosäuretransportstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
Atypisches Hypotonie-Zystinurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0238523
Cystinosis
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0213
Cystinosis maligna
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
Cystinurie mit Lysinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0214
De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
PrimärschlüsselPrimär†:E72.03337
De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.03337
Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.02195
Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
Glutamat-Aspartat-Transportdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:E72.02195
Glyzinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
Hartnup-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E72.02116
Hartnup-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.02116
Hyperaminoazidurie durch Zystin
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
▸ noch 32 Einträge
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0470
Hypotonie-Zystinurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0163690
Iminoglycinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.042062
Lignac-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0213
Lowe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0534
Lowe-Syndrom mit Fanconi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0534
LPI [Lysinurische Proteinintoleranz]
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0470
Lysinurische Proteinintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0470
Maligne Zystinose
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
Mitochondrialer Aspartat-Glutamat-Carrier-1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0353217
OCRL [Okulo-zerebro-renales Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0534
Okulo-zerebro-renales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0534
Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0534
Primäres renotubuläres Fanconi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.03337
Renale Glyzinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
Störungen des Aminosäuretransportes
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
Zerebro-okulo-renale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0534
Zystinose
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0213
Zystinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0214
Zystinurie Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:E72.093612
Zystinurie Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:E72.093613
Zystinurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0214
Glaukom bei Lowe-Syndrom
Nephrotisch-glykosurischer Minderwuchs mit hypophosphatämischer Rachitis
Kreuz / SternPrimär†:E72.0Stern*:N16.3*
Pyelonephritis bei Zystinose
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Zystinose
Tubulointerstitielle Störung bei Zystinose
Zystinstein
Kreuz / SternPrimär†:E72.0Stern*:N22.8*
Cystinspeicherkrankheit
Cystinspeicherkrankheit mit renaler Sklerose
Nephrosklerose bei Cystinspeicherkrankheit
Nephrotisch-glykosurischer Zwergwuchs mit hypophosphatämischer Rachitis
zurückgezogenKreuz / SternPrimär†:E72.0Stern*:N16.3*

Seltene Erkrankungen (Orpha)14

79166
Aminosäureaufnahme- und Transport-StörungGruppe
238523
Atypische Hypotonie-Cystinurie-SyndromHCS, atypisch
213
CystinoseZystinose
2195
Dicarboxyl-HyperaminoazidurieGlutamat-Aspartat-Transportdefekt
353217
Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler DemyelinisierungAGC1-Mangel · Mitochondrialer Aspartat-Glutamat-Carrier 1-Mangel
2116
Hartnup-SyndromHartnup-Krankheit
163690
Hypotonie-Cystinurie-Syndrom
42062
Iminoglycinurie
470
Lysinurische ProteinintoleranzAminoazidurie, hyperdibasische, Typ 2 · LPI
534
Okulo-zerebro-renales Syndrom LoweDystrophie, okulo-zerebro-renale, Typ Lowe · Lowe-Krankheit · +2
3337
Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäresRenales Fanconi-Syndrom, primäres · Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
214
ZystinurieCystinurie-Lysinurie
93612
Zystinurie Typ ASubtyp
93613
Zystinurie Typ BSubtyp

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Aminosäuretransportes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte