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79158Organoazidopathie, zerebrale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

19
2-Hydroxy-GlutarazidurieGruppeE72.82-Hydroxyglutarazidämie
308448
Aminoacylase-MangelGruppe
653880
Defizienz der mitochondrialen kurzkettigen Enoyl-CoA-Hydratase 1G31.81Crotonase-Defizienz · Crotonase-Mangel · +2
25
Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-MangelE72.3GA1 · GCDHD · +3
391417
HSD10-KrankheitE72.82-Methyl-3-Hydroxybutyrazidurie · 2-Methyl-3-Hydroxybutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel · +2

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
5C50.E1
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte