DRGSystemDeutschland

717324Seltene genetische isolierte progrediente generalisierte Retinopathie

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

53540
Goldmann-Favre-SyndromH35.5ESCS · Enhanced-S-Cone Syndrom · +1
397758
Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und GanglienzellanomalienH35.5
352718
Progressive Retinadystrophie durch Retinol-TransportdefektH35.5Retinadystrophie-Iriskolobom-comedogene Akne-Syndrom
791
Retinitis pigmentosaH35.5
52427
Retinitis punctata albescensH35.5
1872
Zapfen-Stäbchen-DystrophieH35.5
209932
Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-WellenH35.5Zapfendystrophie mit supernormalem Ganzfeld-Elektroretinogramm · Zapfendystrophie mit supernormalem Stäbchen-ERG · +2
1871
Zapfendystrophie, progressiveH35.5Zapfendystrophie

Synonyme1

Nicht-syndromale hereditäre Netzhautdystrophie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte