716441 Seltene isolierte progrediente Vitreoretinopathie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

891
Retinopathie, exsudative familiäreICD: H35.0Criswick-Schepens-Syndrom · FEVR
209867
Stickler-Syndrom, isoliertes okuläresICD: H33.0Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante
91496
Vitreoretinale Schneeflocken-DegenerationICD: H35.5Schneeflocken-Vitreoretinopathie
329211
Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominanteICD: H35.2ADNIV
898
Wagner-KrankheitICD: H35.5Degeneration, vitreoretinale, Typ Wagner · Vitreoretinopathie, VCAN-abhängige · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte