DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

716367Seltene isolierte nicht-progrediente generalisierte Retinopathie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

75374
BradyopsieICD: H53.8Verzögerte Zapfenadaptation (Prolonged electroretinal response supression (PERRS))
99179
Gefleckte Retina nach KandoriICD: H35.5
363989
Gefleckte Retina, benigne familiäreICD: H35.5
215
Nachtblindheit, kongenitale stationäreGruppeICD: H53.6Nyktalopie, essentielle kongenitale
75378
Oligocone-TrichromasieICD: H35.5Zäpfchenmangel-Syndrom
714041
Straatsma-Syndrom
90001
Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomalesICD: H35.5

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte