DRGSystemDeutschland

716367Seltene isolierte nicht-progrediente generalisierte Retinopathie

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

75374
BradyopsieH53.8Verzögerte Zapfenadaptation (Prolonged electroretinal response supression (PERRS))
99179
Gefleckte Retina nach KandoriH35.5
363989
Gefleckte Retina, benigne familiäreH35.5
215
Nachtblindheit, kongenitale stationäreGruppeH53.6Nyktalopie, essentielle kongenitale
75378
Oligocone-TrichromasieH35.5Zäpfchenmangel-Syndrom
714041
Straatsma-Syndrom
90001
Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomalesH35.5

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte