698012Fibromuskuläre Dysplasie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD: I77.3Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

I77.3Fibromuskuläre Dysplasie der ArterienMorbi-RSA

I4947Fibromuskuläre Dysplasie einer Arterie
I86673Fibromuskuläre Einengung der Arteria renalis
I86675Fibromuskuläre Engstellung der Arteria renalis
I86674Fibromuskuläre Nierenarterieneinengung
I86676Fibromuskuläre Nierenarterienengstellung
I86672Fibromuskuläre Nierenarterienstenose
I86677Fibromuskuläre Stenose der Arteria renalis

Untergeordnete Einträge5

698069

Fibromuskuläre Dysplasie der Arterien der ExtremitätenSubtyp

698059

Fibromuskuläre Dysplasie der KoronararterienSubtyp

698043

Fibromuskuläre Dysplasie der NierenarterienSubtypRenale FMD

698063

Fibromuskuläre Dysplasie der viszeralen ArterienSubtypViszerale FMD

698036

Fibromuskuläre Dysplasie der zervikalen und intrakraniellen ArterienSubtypFMD der hirnversorgenden Gefässe · Zerebrovaskuläre FMD · +1

Synonyme1

FMD

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

I77.3Fibromuskuläre Dysplasie der ArterienMorbi-RSA

exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

BD41.0

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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