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68383Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

611216
Aplastische Anämie-Intelligenzminderung-Kleinwuchs-SyndromQ87.1AMeD-Syndrom
314399
Autosomal-dominante Aplasie und MyelodysplasieD61.0
124
Diamond-Blackfan-AnämieD61.0DBA · Diamond-Blackfan-Anämie-Syndrom · +2
1775
Dyskeratosis congenitaQ82.8DC · DKC · +1
726036
Erythrozytenaplasie-Mikrozephalie-Krampfanfälle-Entwicklungsverzögerung-SyndromKeimbahn-p53-Aktivierungs-Syndrom · Knochenmarkversagen-Syndrom durch TP53-GOF-Mutation · +2
3322
Hoyeraal-Hreidarsson-SyndromQ87.8Panzytopenie, progressive - Immundefekt - Kleinhirnhypoplasie
725898
Knochenmarkversagen-Diabetes-mellitus-SyndromBMFDMS · Knochenmarkversagen-Syndrom durch DUT-Defizienz · +1
401764
Panzytopenie-Entwicklungsverzögerung-SyndromD61.0Trilineäres Knochenmarkversagen-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
3088
Revesz-SyndromQ87.8Dyskeratosis congenita mit bilateraler exsudativer Retinopathie · Retinopathie - Anämie - ZNS-Anomalien · +1
811
Shwachman-Diamond-SyndromQ87.8Pankreasinsuffizienz und Knochenmarkdysfunktion · SDS · +2

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D61.0Angeborene aplastische AnämieMorbi-RSA25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte